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医疗器械临床试验GCP(2016)
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医疗器械监督管理条例(650号令)
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GCP药物临床试验质量管理规范
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日语里丨5分钟零基础学日语
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美剧笔记之【老友记】
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李梦娇公基速记口诀88条8.0版新
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第三章受试者权益保障
2022-02
医疗器械临床试验GCP(2016)
10:14
26
第二章 临床试验前准备
2022-02
医疗器械临床试验GCP(2016)
03:29
33
第一章 总则
2022-02
医疗器械临床试验GCP(2016)
02:18
49
第二章 医疗器械产品注册与备案
2019-12
医疗器械监督管理条例(650号令)
11:15
212
第一章总则
2019-12
医疗器械监督管理条例(650号令)
04:23
185
第十三章 附则
2019-12
GCP药物临床试验质量管理规范
07:19
83
第十二章 多中心试验
2019-12
GCP药物临床试验质量管理规范
02:41
76
第十一章 质量保证
2019-12
GCP药物临床试验质量管理规范
01:47
72
第十章 试验用药品的管理
2019-12
GCP药物临床试验质量管理规范
01:49
37
第九章 数据管理与统计分析
2019-12
GCP药物临床试验质量管理规范
02:23
61
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