S5E33｜新冠口服药的面世，究竟改变了什么？_What's Next｜科技早知道_免费在线阅读收听下载

根据世界卫生组织的数据，截至北京时间 11 月 23 日，全球累计新冠肺炎确诊病例 2.57 亿例，累计死亡病例 515 万例，其中以欧州及美国的情况最为严峻。为了应对随时可能再次爆发的第四轮疫情，英国在 11 月 4 日批准了默克口服药的紧急使用授权，拜登政府也在 11 月 16 日与辉瑞签订了新冠口服药 Paxlovid 的疗程购买协议。

与此同时，两家公司还与联合国支持的“药品专利储备”机构（ MPP ）签署协议，协议涉及的中低收入国家无需支付特许权使用费就能仿制和生产默克与辉瑞的新冠口服药。不少媒体评论这将有效帮助中低收入国家的疫情治疗工作，或许将遏制全球疫情的第四轮爆发。

本期节目，代班主播刘灿与倍数资本的 Josh 一起探讨，如何理解新冠小分子口服药的医学效果与商业影响，全球疫情反复的情况是否会因此改变，每个人在防范疫情上还有什么需要做的。

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▼主播
刘灿，「科技早知道」节目监制

▼嘉宾
Josh Wu，倍数资本合伙人

▼主要话题
[03:03] 怎么理解近期关于口服药的新闻报道？辉瑞与默克的新冠口服药有什么区别？
[11:25] 新药进入 MPP 很重要？国内什么时候会看见小分子口服药？
[19:24] 新冠医药产业链有重大变动？
[23:59] 口服药和疫苗不能混为一谈
[30:11] 需要注意哪些副作用和后遗症？

▼延伸阅读
关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版修订版）的通知
 Unmet need for COVID-19 therapies in community settings
Neutralizing antibody responses to SARS-CoV-2 in symptomatic COVID-19 is persistent and critical for survival
Are we turning the corner on Covid-19 treatments?
Lung Fibrosis after COVID-19: Treatment Prospects
Paxlvoid：由辉瑞公司开发的一种蛋白酵素抑制剂，通过阻断病毒复制所需的酶，使病毒无法按照正常速度进行繁制而被正常的免疫系统清除，主要针对感染早期的患者，目前需要与利托那韦一起使用，而利托那韦造成副作用受到学界争议。其他受到较多关注的新冠口服药还包括默克的Molnupiravir、罗氏的聚合酶抑制剂AT-527、开拓的AR拮抗剂普克鲁胺。
开拓药业：来自苏州的创新药公司，2009 年成立，2020年在香港主板上市，2021 年研发的国产口服小分子药普克鲁胺已在巴拉圭获得首个紧急使用授权。
CDMO（Contract Development Manufacture Organization）：一种新兴的医药研发生产外包组织形式，涵盖临床阶段的研发和测试，商业阶段的生产、研发、采购、生产等各个环节，目前国内头部的 CRO 公司在整合外包产业链后多数选择进入 CDMO 模式。
MPP（Medicines Patent Pool）：公共卫生组织「药品专利池」的缩写，由联合国国际药品采购机制（ UNITAID ）创建，中低收入国家可以通过 MPP 生产进行新冠口服药等专利药品的仿制药生产和销售。
肺纤维化：与肺功能损害十分相似的一组疾病，涉及肺间质、腺泡气腔结构、气道，目前存在新冠肺炎患者痊愈后出现炎症后肺纤维化的情况。