向上的哒哒哒

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附录XVI-完
2022-09
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附录XV临床研究
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附录XIV临床评价和上市后临床跟踪
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附录XIII定制器械的步骤
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33
附录XII由公告机构签发的证书
2022-09
MDR法规（欧盟医疗器械法规）
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42
附录XI基于产品合规性验证的符合性评估
2022-09
MDR法规（欧盟医疗器械法规）
11:26
51
附录X基于型式检验的符合性评估
2022-09
MDR法规（欧盟医疗器械法规）
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34
附录IX基于质量管理体系和技术文件的符合性评估
2022-09
MDR法规（欧盟医疗器械法规）
30:07
71
附录VIII分类规则
2022-09
MDR法规（欧盟医疗器械法规）
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73
附录VII公告机构需要满足的条件
2022-09
MDR法规（欧盟医疗器械法规）
48:14
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