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向上的哒哒哒
走出舒适区。勇往直前。
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附录XVI-完
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
01:13
84
附录XV临床研究
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
18:10
80
附录XIV临床评价和上市后临床跟踪
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
07:18
36
附录XIII定制器械的步骤
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
02:07
33
附录XII由公告机构签发的证书
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
03:13
42
附录XI基于产品合规性验证的符合性评估
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
11:26
51
附录X基于型式检验的符合性评估
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
05:49
34
附录IX基于质量管理体系和技术文件的符合性评估
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
30:07
71
附录VIII分类规则
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
16:59
73
附录VII公告机构需要满足的条件
2022-09
MDR法规(欧盟医疗器械法规)
48:14
67
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https://www.ximalaya.com/zhubo/175128039
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