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药品生产质量管理规范 附录5 中药制剂

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药品生产质量管理规范 附录5 中药制剂

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国家食品药品监督管理局公告 2011年第16号
根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定，现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录，作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件，自2011年3月1日起施行。
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