首先,来看看基因编辑技术目前的发展程度如何。
对于像艾滋病这样与人类为敌数十年的疾病,人类一直没能找到能将其根治的方法。不过在今年 5 月,一篇刊登在《科学报告》(Scientific Report)上的论文显示,由日本神户大学龟冈正典(Masanori Kameoka)领导的研究团队利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术破坏了 HIV-1 病毒上用来转录的 tat 和 rev 两组基因,从而使 HIV-1 病毒失活,并有望成为未来彻底治愈艾滋病的方法之一。
首先,来看看基因编辑技术目前的发展程度如何。
对于像艾滋病这样与人类为敌数十年的疾病,人类一直没能找到能将其根治的方法。不过在今年 5 月,一篇刊登在《科学报告》(Scientific Report)上的论文显示,由日本神户大学龟冈正典(Masanori Kameoka)领导的研究团队利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术破坏了 HIV-1 病毒上用来转录的 tat 和 rev 两组基因,从而使 HIV-1 病毒失活,并有望成为未来彻底治愈艾滋病的方法之一。
查看更多
用户评论