针对过敏性疾病这种慢性反复发作的疾病，一般的菌株是不能发挥作用的，只有针对免疫调节功能的特应性菌株才具有这种功能。但一个菌株是否是特应性菌株，要经过动物实验，人体临床试验的数据座位的支撑。台湾景岳公司的专利菌株LP33正是具有良好的免疫调节功能的特应性菌株，这种菌株通过台湾景岳公司的大量的临床试验证实，对过敏性鼻炎的症状和生活质量的改善具有良好的效果。以下为景岳公司针对过敏性鼻炎实验的临床解读：
Ø 2004年台湾景岳公司在台湾长庚，马阶医院进行了针对儿童过敏性鼻炎的二期人体临床试验，入组136人，进行了服用剂量和功效的测试。这也是益生菌产品中唯一进行二期人体临床试验的产品。
Ø 2004年台湾景岳公司在台湾中国医科大学附属儿童医院进行了80例儿童过敏性鼻炎的临床试验，实验数据显示，LP33组相对于安慰剂组在频率和困扰水平上的生活质量评分上有明显改善
Ø 2005年台湾景岳公司在台湾中国医科大学附属儿童医院进行了90例儿童过敏性鼻炎患者的临床试验，相对于2004年进行的是活菌制剂的实验，此次试验在于热灭活的LP33是否也有好的抗过敏的作用，实验结果证实，热灭活组相对于安慰剂组依旧具有好的免疫调节功能，再次说明了LP33是个优质的特应性菌株，
Ø 2014年台湾景岳公司为了进入欧洲市场，联合了法国医科大学，耗费巨资，历时两年时间，在法国进行了425例的大型过敏性鼻炎的花粉过敏的成人的临床试验，因为在台湾本土进行的这两个临床试验虽然都很成功，但主要针对儿童虫螨致敏的儿童青少年，而本次实验区别于上述的实验在于，在于主要针对成人花粉过敏的鼻炎患者。在本次实验基础上发表的相关文献被欧洲过敏气喘协会所收藏，作为研究益生菌抗过敏的重要参考资料。本次实验首次证实，LP33可有效改善过敏性鼻炎患者的生活质量，也是全球第一株临床证实科有效辅助抗组织胺的益生菌。此次试验说明了益生菌在过敏性鼻炎的药物疗法基础上的辅助功能，具有良好的市场应用前景。
Ø 美国范德堡大学医学院特纳博士在所进行的“关于益生菌在治疗过敏性鼻炎的荟萃分析”中，从目前世界上所有进行的益生菌治疗过敏性鼻炎的220临床文献中进行了荟萃分析，去除无效的和效能弱的文献所剩余的最高质量的23篇文献，景岳公司所进行的三个临床试验皆为有效改善症状而被收录，再次从循证医学的角度说明了乐亦康在治疗过敏性鼻炎中的有效性
Ø 目前世界上所进行实验的多个菌株在治疗过敏性鼻炎中，有的无效，有的功能弱，但所有景岳公司所进行的实验，都证实了LP33为高效能的菌株，在10天左右就有症状的改善的体感
Ø 作为亚洲唯一得到国际公认的抗过敏功能性菌株本土菌株，相对于目前广泛使用的非本土菌株会有更好的效果，因为亚洲人和西方人在基因构成，饮食方式，生活方式上都有很大不同，造成了各自菌群构成的不同。所以，使用本土菌株相对于非本土菌株具有更好的效果，对此已经在生物医学界达成了共识。台湾和大陆同根同源，使用LP33为主要菌株构成的乐亦康在治疗过敏性鼻炎上会有更加良好的效果。
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