临床试验受试者出组后14天内的安全性数据（AE、合并用药）是否需要采集

2023-05-15 14:20

1个回答

这块需要看方案要求，有的方案要求收集这些。有的则无需收集，建议你最好与申办方，数据统计单位，主要研究者沟通

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1个回答2023-06-04 13:18

发生AE首先要确定AE的级别（由研究者判定），其中一级和二级AE不严重，三级以上属于比较严重，再有，就是要判定AE和饰演药物的关系。如果是一级二级，和试验药物无关的AE，只需要对症处理，如实记录，如果...

1个回答2022-11-20 14:45

我同学是医生，他说一般情况下可能会有一定的副作用，但是毕竟是人，不是小白鼠。没信心的药是不会拿来人来临床实验的，之前一定已经进行了大量的动物实验了。还得看是几期的。。。。一般来说1期是最危险的

2个回答2022-09-03 09:35

没什么危险钱给的少了,没准他都给吃上回扣了,要不就不是什么好药,不去!

1个回答2023-03-31 15:36

1个回答2022-10-12 16:00

三期临床基本150元采血一次

1个回答2023-04-03 03:17

第1初期的这个阶段会有相应的一些反应，会进行诊断，第2点中期的这个阶段，那么它就会有一些不同的一些反应开始进行调查，第3点到后期那么肯定就会有一个结果，参加临床实验最大的好处就是能够得到相应的一些结果

2个回答2022-12-16 21:53

CAPA是纠正和预防措施的英文的缩写。临床试验（ClinicalTrial），指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布...

2个回答2022-08-06 13:26

我们可以好好聊聊

1个回答2022-12-28 05:21

药物临床试验实习小结（提纲）一、实习概述、实习目标的完成情况和取得的成绩二、实习态度、实习纪律等三、不足、努力方向

1个回答2022-11-19 04:43

临床试验药物有风险的，临床试验的安全性是参与者最关心的问题，风险肯定是有的，凡是治疗都有风险，关键在于这个风险是不是比常规治疗更大，从风险获益比的角度来看是否值得，从临床试验的分期来说，毫无疑问一期...

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