主角是有渐冻症类小说

就是随着时间的推移，人的肌肉变得更加僵硬，无法支配。就想冻上了一样。

看惯了冷暖，见识了各种各样的人和事儿。已经没有什么可以让我心潮澎湃了。可是刚刚看了一个视频，说的是一个患了渐冻症人的年轻人坚持了10年，写出了两本书，并为儿童基金会捐款近40万，我感动的哭了。

他是一个大学生，在北京2000人的招聘中只录取了一个人，就是他。他在北京找到了安定的工作，并在北京落了户口，这是多么值得全家人及全村人为之骄傲的事儿啊。

他在工作一年后回到家里，把身份证摆在父母的面前，骄傲的说我是北京人了。

也许是乐极生悲吧，不久他就患上了这个病，开始是进食慢手慢，慢慢的就不能说话，四肢就不能动了。

父亲带着他在北京，先在朝阳医院等检查，确定了这个病，但是不敢相信，也不死心，最后父亲又带着他到仁和医院进行检查，检查完之后，医院的那个老教授半天没说话，后来在父亲急切的询问下，当那个老教授对那个父亲说，回到家里他想吃啥就让他吃啥吧。父亲转身出来了，可浑身冒汗冒气，当儿子看到父亲这个样子的时候，就用当时还能动的手拉了拉父亲表示安慰。

他全身不能动了，父亲就给他买了一个眼什么仪让他写字。父亲是听说，当年的霍金就是用这个东西顽强的和命运抗争下来的。

他也用这个仪器写出了两本书。

他是在医生给他宣判了死亡的时候坚强的活下去的，谁也没想到他已经坚持和病魔抗争了10年。并写出了人生的价值。

我想谁看了这个视频知道了他的故事，都会倍受感动的。

“渐冻症”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M．N．D．）、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A．L．S．）(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。

肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是最常见的表现，脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受累，无论最初累及上或下运动神经元，最后均表现肢体和延髓上、下运动神经元损害并存。(1)多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱反射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病，渐延及双上肢；(2)延髓麻痹通常晚期出现，即使脑干功能严重障碍，眼外肌也不受影响，不累及括约肌；(3)可有主观感觉异常如麻木、疼痛等，但即使疾病晚期也无客观感觉障碍；(4)病程持续进展，最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡；本病生存期短者数月，长者10余年，平均3－5年。

肌萎缩侧索硬化即是俗称的“渐冻症”，其发病症状为：肌肉逐渐不能动弹，就像被冻住了一样，逐渐出现肢体无力、肌肉震颤，慢慢会进展为肌肉萎缩与吞咽困难甚至呼吸衰竭。

肌肉会突然无力，不听大脑指挥

是一种慢性进行性运动神经元疾病, 主要侵犯脊髓前角、脑干和额叶皮质运动神经元, 导致其发生进行性改变而引起相应的上、下运动神经元损害, 临床表现主凯卜念要为肌肉逐渐萎缩与进行性肢体瘫痪, 俗称“盯困渐冻人”，发病机制尚未完全明弊肢确。

霍金被确诊为渐冻症

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

Johns Hopkins大学的科学家们发现，除运动神经元之外，还有一类中枢神经系统细胞在ALS中具有基础性的作用，文章于三月三十一日发表在Nature Neuroscience杂志上。这一发现为开发治疗ALS的新药物带来了希望。 研究人员在携带人类ALS突变基因的小鼠系中发现，早在出现疾病症状之前少突胶质细胞(oligodendrocyte)就已经发生了剧烈的变化，这种细胞负责为中枢神经系统的神经提供绝缘。研究显示，运动神经元附近的少突胶质细胞死亡率很高，而再生而成的新细胞并不健康。 研究人员特异性地在少突胶质细胞中抑制ALS致病基因，但仍允许该基因在运动神经元中表达，这一举措大大延缓了ALS发病，并使小鼠存活期延长了超过三个月。这说明少突胶质细胞在ALS早期阶段具有很重要的作用。

无法逆转可以延缓发展时间

没有特别有效的方法，只能用药物进行控制