结缔组织病忌口

遗传性结缔组织疾病也称Ehlers-Danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。

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结缔组织病是一个总称，包括系统性红斑狼疮，干燥综合症，系统性硬化症，皮肌炎，混合性结缔组织病等等。而混合性结缔组织病就是上述两种以上疾病的并发疾病。

结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病，包括红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。 严重性视病情而定。

这个病也算是很严重的，因为这种病是指人体的结缔组织受累的疾病。出现这种情况的原因就是因为免疫力太低或者是免疫力发生了异常，而且也和病毒感染有关系。

伤口因细胞分裂而修复,但其基因表达没有改变,不属于再分化。所以,应该是结缔组织

早期的结缔组织病有类风湿性关节炎，硬皮病，系统性红斑狼疮，皮肌炎，丘疹。

有关，几乎所有的疾病都与基因有关系，因为基因是决定人生老病死的根本原因，只是大多数人觉得只有遗传病是基因导致的，其实这种理解是错误的，疾病=基因+环境。如果是想知道导致疾病的根本原因的话，做基因检测是很明智的选择，目前可以做基因检测的机构很多，像北京的佳学基因。

这两种病是从属关系，结缔组织病是免疫性疾病。这类病可以控制，大多设在风湿免疫科，区别不是特别大。

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