21三体综合证

二次全等证明题

崽搞得清///

21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

21三体综合症:又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。

不用太担心

可能是由于她父母本身携带有致病基因引起,也有可能是当时生他的时候年龄要大一些, 生殖细胞自身发生了突变引起的, 如果是前者, 也只能说你有可能携带, 如果是后者, 则没有携带的危险.
如果携带,也不一定会生下有病的小孩, 在怀孕的早期和中期都可以开展遗传学上的筛查,早期主要是通过检测妊娠相关蛋白,游离促性腺激素和孕十周-十三周行一次B超,中期是通过检测游离促性腺激素,甲胎蛋白,游离雌三醇三联测定同时结合孕妇的年龄体重进行综合分析.据我所知, 很多医院都有能力开展早期诊断筛查,所以很可以放心,在现代医疗的帮助下你会生下健康的宝宝.但是生产不要拖得太晚 , 三十以后发病率就增高了.即使没有遗传危险的妇女也是有可能生下有病的患儿的

怀孕的时候做个DNA排除一下就行了

你好,根据你的情况分析,你的检查结果是高风险,需要进一步检查 建议平时多注意休息,保持生活规律,可以做个无创或者羊穿,不要吃生冷刺激性食物,尽快安排时间去检查一下吧

您好,据您所述的孕中期唐氏儿筛查21一三体值大于1/275,提示唐氏综合征高风险,医生建议是正确的,也可直接做产前诊断。 因孕中期唐筛受年龄,孕周,体重,胎龄,三项激素水平改变综合评估风险,有假阳性情况,准确率为70%左右,建议您做无创DNA或产前羊水穿刺诊断。

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您好,据您所述的孕中期唐氏儿筛查21一三体值大于1/275,提示唐氏综合征高风险,医生建议是正确的,也可直接做产前诊断。 因孕中期唐筛受年龄,孕周,体重,胎龄,三项激素水平改变综合评估风险,有假阳性情况,准确率为70%左右,建议您做无创DNA或产前羊水穿刺诊断。

你好,根据你的描述来看考虑检查结果是属于唐氏高风险。 可以做无创检查或羊水穿刺,避免接触有毒有害物质,合理饮食,定期进行产检

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