唐筛和无创检查的项目一样吗

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查
无创DNA是唐筛检测值风险高的情况下的 进一步检查确诊项目的，检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。

无创DNA比唐筛准确度更高，一般建议流程是先做唐筛，如果高风险，再做无创DNA，如果无创DNA仍然高风险，那就只能最后一步做羊水穿刺检查，当然也是风险最大。无创DNA实际上就是提高了检查准确度的同时，但有降低了羊穿的风险，但是并不能代替羊穿。

您好，做唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间，在这个时间段内都可以去医院抽血化验做唐氏筛查，但是唐氏筛查只是一个初步的筛查。这个准确率偏低一些，如果做唐氏筛查显示有一项或者是几项是高风险，这种情况是需要进一步做无创DNA的，无创DNA的准确率相当高。

您好建议你可以等到14周左右先做唐氏筛查检查如果唐筛结果为高风险或者单项指标值改变不愿选择有创产前诊断的孕妇可以通过无创DNA检查进一步确诊

你好，唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，是检查16染色体，21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么一般可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。所以一般是建议先化验血做唐氏筛查，如果唐氏筛查的风险高，才建议做无创DNA。如果个人有要求直接做无创DNA，那么可以不做唐氏筛查，直接做无创DNA检查。

这种检查就是在孕中期的时候，如果孩子的成长发育出现了一系列的异常，便采用专门的仪器抽孩子的羊水，进行检测。跟唐筛的性质是不同的，检测的方式不同，检测样本不同，所带来的基础数据不同，对孩子所造成的影响不同。

唐氏筛查只能筛查跟唐氏综合症相关的畸形，其他的还要做B超和相关筛查。但一般有致畸作用的药物才会导致胎儿畸形，情绪影响作用不肯定，建议你去妇产科医院去咨询一下，做好保健

唐筛是初筛，准确性不是太高。
NIPT准确性更高。而且唐筛只是21三体综合征。NIPT检测13/18/21三种。理论上讲NIPT的准确性可以和羊水穿刺等同。但是羊水穿刺有危险，NIPT只需要抽取妈妈的外周血即可。

如果检查出唐氏筛查高危孕妇就要按照医生的医嘱进行其他项目的检查，如果宝宝真的患有唐氏综合症，就可以选择人流。

唐氏筛查的正常值，可以用不同的方法表示。如果用数据表示，综合分析后的结果在1/275以下就为正常，说明胎儿患唐氏综合征的风险性比较低；如果检查结果在1/275及以上，则是不正常的，说明患有唐氏综合征的风险性比较高。不能看懂数值的情况下，也可以直接看唐氏筛查的诊断结果。如果筛查结果提示为低风险，就说明胎儿患唐氏综合征的风险性很低，是正常的结果。如果筛查结果为高风险，就是不正常的，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，需要进一步检查，明确诊断。