为什么要做无创dna检查是什么原因导致

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查
无创DNA是唐筛检测值风险高的情况下的 进一步检查确诊项目的，检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。

做DNA检查什么脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传病，夫妻双方都是致病基因携段弊配带者，夫妻双方需要做携带者筛查卜谈，如果基因诊断明确，再次生育时可做产前诊断避免患儿出生。基因检测有什么意义：　　一切疾病都与基因有关。　　基因是DNA分子上握指携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。　　1、预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。　　2、疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。　　3、健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。

1、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。 2、注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。 3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。 4、尽量到大医院接受检查：无创DNA基因检测技术，于2010年开始进入临床，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%，像这种高端技术一般大医院才有。

1、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。
2、注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。
3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

无创DNA比唐筛准确度更高，一般建议流程是先做唐筛，如果高风险，再做无创DNA，如果无创DNA仍然高风险，那就只能最后一步做羊水穿刺检查，当然也是风险最大。无创DNA实际上就是提高了检查准确度的同时，但有降低了羊穿的风险，但是并不能代替羊穿。

一
个是无创DNA产前检测，一个是无创基因产前检测。
无创DNA产前检测贝瑞和康是目前国内乃至世界范围内唯一一家能做三条染色体检测服务的公司.
贝瑞和康是全球第一家启动无创技术临床研究的公司,克服了许多实验陷阱,有自己专门的数据处理和分析方法,其他人无法复制.
技术准确,可靠.
贝瑞和康专注于无创产前检测服务,致力于研发无创技术应用于产前检测领域,倾整体之力做一个内容.
参考资料：贝瑞和康

您好建议你可以等到14周左右先做唐氏筛查检查如果唐筛结果为高风险或者单项指标值改变不愿选择有创产前诊断的孕妇可以通过无创DNA检查进一步确诊

你好，唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，是检查16染色体，21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么一般可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。所以一般是建议先化验血做唐氏筛查，如果唐氏筛查的风险高，才建议做无创DNA。如果个人有要求直接做无创DNA，那么可以不做唐氏筛查，直接做无创DNA检查。

这种检查就是在孕中期的时候，如果孩子的成长发育出现了一系列的异常，便采用专门的仪器抽孩子的羊水，进行检测。跟唐筛的性质是不同的，检测的方式不同，检测样本不同，所带来的基础数据不同，对孩子所造成的影响不同。

可以，通过检测DNA特定片段的碱基排列顺序可以鉴定。