唐氏综合症儿歌

指导意见:对于这样的孩子，相对来说以后比较差，即便这个孩子所有的问题全部解决了将来智力也是低下呢，这是由于这个孩子的染色体出现了问题，二十一三体的孩子就会出现身体各个系统的发育异常，最常见的就是先天性的心脏病
指导意见:唐氏儿也就是先天愚型，本病可伴有心脏等畸形的，目前有肺动脉高压、心功能不全这些都是危重病因。孩子处于病危状态，即使好了，以后也需进行多次手术，且为傻子。

病情分析：唐氏综合征是对胎儿是否患有先天愚型的高危筛查，参考值似乎1：270，低于这个值属于高风险，但不是100%患病。指导意见：检测值是1：170属于高风险，从优生的角度考虑有必要做DNA，也就是抽羊水化验DNA,这个可以明确诊断。

从检查结果看，孩子不能排除有唐氏疾病，出现了孩子的眼距宽，胎头比较大，脑积水，这个情况胎儿不能继续保留了，必要时需要尽早做个引产了，避免将来生下不健康的孩子，所以需要尽早去医院的妇产科就诊，做好引产的准备，避免影响家庭和谐。

康复训练一般是针对脑发育不良的孩子，康复训练的疗程一般是十天一个疗程，具体一次做多久要根据病情以及孩子的身体状况来决定的建议你遵医嘱即可。

你好，看到你提问的问题答复如下，唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 建议，目前对唐氏儿童康复治疗尚无有效治疗方法。由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

你好，你需要考虑进一步做羊水穿刺，唐氏综合症的孩子都是低能儿。如果羊水穿刺确定是唐氏综合症的话，那么孩子是不能保留的，一般智商不超过五十。如果你没有做羊水穿刺的话，建议现在需要做羊水穿刺检查一下。等到十六周左右，可以做羊水穿刺的，看检查的染色体结果，再考虑治疗方案。

你好！七个月月龄小孩医院诊断患有唐氏综合症，其主要表现就是生长发育迟缓，特殊面容，智力低下，是由于21号染色体多出一条引起的染色体疾病。指导意见唐氏综合症目前没有任何的办法治疗，这种只能后天训练小孩掌握一些基本的生活技能，如自己吃饭，排大小便等，当然目前还有些早，到小孩一岁半以后要多加训练，家长要有耐心。

唐氏筛查一般使用于16-20周的孕妇检查，检查的主要内容主要用于筛查唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形三种疾病。以风险比率的方式报告。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。

唐氏检查很简单,抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。总计费用约120左右(江苏省）

你现在的孕周已经不适合去做了

你好:你的情况只能在再次怀孕后16--18周进行唐氏筛查。建议您可以多吃含蛋白质、维生素丰富的食物,如鱼、肉、蛋、乳制品、豆制品、新鲜水果和蔬菜,保持好的心情,睡眠充足,这样才能保持身体健康和胎儿的正常发育,

问题分析：根据描述的看，宝宝的表现考虑像比较典型的唐氏综合症，唐氏综合征可以理解成是一种遗传性疾病，正常人是46条染色体，唐氏的宝宝有47条染色体，比正常人多了一条21号染色体，因而又叫21-三体综合征，除外比较特殊的长相为，智力发育障碍是其特异性的表现，一些宝宝可能有并发多种畸形
意见建议：目前治疗来说，限于早期干预，积极培育宝宝自理能力，尽可能在学习、生活中自理，智力发育正常的可能性极小