《基因大时代》701-销毁克隆体

怎样克隆基因或是克隆基因的一般步骤是什么？

一般情况下有两种方法：一、反转录法：用已知的单链mRNA反转录出一条单链的DNA，再用碱基互补配对原则合成双链DNA。二、用已知的蛋白质的多肽链推测出单链mRNA（一个氨基酸对应相应的密码子）上碱基的排列顺序，再根据单链mRNA上碱基的排列顺序推测出一条单链DNA上碱基的排列顺序，再推测出双链DNA上碱基的组成，进行人工合成（用PCR仪）。

基因克隆不出来，为什么

基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术，可概括为∶分、切、连、转、选。最终目的在于通过相应技术手段，将目的基因导入寄主细胞，在宿主细胞内目的基因被大量的复制。

基因克隆的基本步骤有哪些

　　选择目的基因,并设计相应引物； 　　用引物PCR扩增目的基因片段； 　　选择合适（抗性标记、酶切位点等）的克隆载体（为了保真扩增）,并将PCR片段连接入克隆载体中；（一般用Taq酶的PCR产物在末尾会自带一个A,可在Solution 1作用下与两端各带一个T的线性T载体直接相连） 　　将连接产物转化入感受态大肠杆菌,使之在含有抗生素的培养基上生长扩增； 　　从大肠杆菌中提取质粒（即前面的连接产物）,酶切鉴定和测序鉴定均无误后将目的基因片段切下并与新的表达载体连接,然后再次转化入大肠杆菌中扩增,再提质粒,即得到想要的目的基因片段克隆.

你好，你克隆过未知的基因吧？我也要克隆一个未知基因。我有以下疑问：1，我克隆鱼的一个未知基因。

你这个应该比较简单吧，80%的同源性设计简并引物应该成功率是比较高的，前提是你要做的这种鱼中有这个基因。 5对够不够不好说，这东西的看运气，但是我觉的应该够了。 拿全长看怎么拿了 ，如果你PCR引物设计在该全长基因两端，那么一个PCR反应就可以了。 但是如果只是先拿到这个基因的一部分，然后做染色体步移的话，那就不好说了，可能要很长时间。因为染色体步移这东西靠运气很多

怎样克隆一个目的基因?

要有目的基因、引物、DNTP、去离子水、Taq酶、以合适的浓度加到离心管里，在PCR仪上克隆

基因克隆探针

这种探针是利用已知基因经过互补配对设计的单链DNA

为什么我们基因克隆老失败？

1 建议你直接切PCR产物，在酶切位点两端加2~3个保护碱基再切。这样避免两次纯化的麻烦。我都是这么做的。 2 你的T载体连接成功了么？就是有没有拿到重组T载体？ 3 你用的是Taq还是高保真聚合酶？如果是Taq的话当心是在引物区或酶切位点造成点突变使得切不动。

为什么我们基因克隆老失败

1 建议你直接切PCR产物，在酶切位点两端加2~3个保护碱基再切。这样避免两次纯化的麻烦。我都是这么做的。 2 你的T载体连接成功了么？就是有没有拿到重组T载体？ 3 你用的是Taq还是高保真聚合酶？如果是Taq的话当心是在引物区或酶切位点造成点突变使得切不动。

克隆人怎么克隆出来的？

人类已经完全掌握了克隆技术，克隆已经非常普遍。人类不想做的事情，就会让克隆人去做。克隆也十分简单：只需要把头发放进机器中，几分钟就能克隆出一个人。但是到底要不要克隆人呢？ 答案是肯定的——不要。 虽然克隆人对我们人类也有一定好处，但是克隆人使“人”的基本定义发生了改变，使人丧失了尊严。人是动物长期进化而来的灵长类，是通过男女有性繁殖出来的，是在特定社会环境中逐渐发育成熟起来并具有特殊的生物性、社会心理、社会行为和社会特征的集合体。这种特定的人是不能克隆出来的。如果人在实验室里克隆出来，这样，无性繁殖的人不是真正的人。每个真正的人都有自己独特的个人品性，克隆出来的人恰恰没有这一点。它使人失去了人的尊严和人的多样性。这不是人类的进步，而是人类的退化。 克隆技术若被一些狂人滥用，还会产生一系列严重的社会恶果。譬如，有人可能借克隆“优生”，把国民、把家庭的孩子分成值得克隆的优秀者与不值得克隆的劣等者，或者鼓吹复制“天才人物”。那么，整个社会就可能会陷入严重的分裂、争斗与不安之中。这与人人平等是社会文明进步的标记背道而驰。甚至有人还会通过克隆技术克隆出一些人猴杂种或人猪杂种、人身马体、牛头马面等等怪物。

如果你会克隆,你最想克隆什么?

肺，可以增加肺活量