当前制药行业正处在大发展时期,也迎来了很多考验。新版GMP实施以来,国家每年对药企的检查越来越严格,尤其是2016年开始,数据完整性、飞行检查更是成为家常便饭,为此很多药企的GMP的证书被吊销。因此,我们需要更多的学习,蒲公英论坛是一个属于制药行业的专业论坛,蒲公英大讲堂更是成为我们学习培训的重要课堂。希望能够给更多的制药行业的人带来更多的新知识、新理念,共同为患者生产出疗效确切,质量优良的救命药。
蒲公英大讲堂-制药行业GMP领航者
主播:东临书海 播放:1.5万次最近更新: 2022-09-23
节目列表
正序 | 倒序
- 12014.01 计算机验证培训(上)
- 22014.01 计算机验证培训(下)
- 32014.03 年度质量回顾
- 4实验室精益管理与流程管理培训02
- 52013.03 生物制药基础知识
- 62013.09 制药用水系统验证和工艺
- 7实验室精益管理与流程管理培训01
- 82017第08期:从制药装备业升级看制药工厂的设备管理
- 92017第01期:空调系统的GMP管理与验证
- 102017第04期:标准菌种在微生物检查中的应用
- 112017第05期:用于全面质量保证的完整性测试解决方案
- 122017第07期:无菌检测风险控制与案例分析
- 13蒲公英大讲堂2016第21期工艺改进与验证蜗牛11月23日
- 1420161109数据完整性管理在药品制造业的实践
- 152016第23期:中药的呼唤
- 1620180612-一起聊聊人员培训那些事
- 172018第11期-测量不确定度与测量质量管理的作用
- 1820180411-医药企业质量管理信息化之路