11月18日，记者从郑州大学第一附属医院获悉，一名九个月大的宝宝患上“先天性胆道闭锁”，经过父亲割肝移植后重获新生。目前，术后父女二人身体状况都在顺利恢复中。
今年2月，郑州市民马先生一家迎来了一个新生命。女儿彤彤的到来给这个家庭带来满满的幸福，可随着时间推移，夫妻俩发现，宝宝的黄疸非但迟迟不退，皮肤也越来越黄，简直像是在黄色染缸里浸泡过一样。经检查确诊，孩子患上了“先天性胆道闭锁”。
先天性胆道闭锁是一种相对少见的出生缺陷，但却是一种严重的胆汁淤积性肝病，严重威胁新生儿的生命，发病率约为万分之一。患儿出生后可出现肝内或肝外胆管的闭锁或发育不全，继而胆汁淤积出现黄疸并逐渐形成肝硬化。若不能及时手术干预，患儿可在短期内死亡。
为了给孩子治病，夫妻二人带着彤彤几乎跑遍了全国各大医院。今年3月，彤彤还曾接受了葛西手术治疗，这是目前治疗胆道闭锁的一线治疗方法。可术后孩子的状况仍每况愈下。9月，夫妻俩怀着最后一线希望，找到了郑州大学第一附属医院肝移植中心郭文治教授团队。当时，7个月大的彤彤皮肤已呈明显的蜡黄色，腹部肿胀如球，经检查，孩子的胆红素水平已超过500umol/L，凝血功能也已经完全衰竭，肝移植手术成为挽救宝宝生命的唯一选择。
庆幸的是，经过详细检查，宝宝符合肝移植手术指征。但是等待适合肝脏捐献的时间漫长、机会渺茫，只能考虑亲体肝移植。“只要还有一线希望，我们就不会放弃宝宝！”这对父母商量后决定，由父亲马先生割肝救女。
经过缜密的术前检查，虽然孩子父亲的肝脏适合孩子，但因为马先生本身是中度脂肪肝，当前的肝脏状态并不符合捐肝的要求。
为了救孩子，马先生当即开始健身减肥，每天坚持锻炼，曾经无肉不欢的他开始只吃蔬菜和少量主食，仅仅一个月就瘦了20余斤。终于，马先生的肝脏达到了健康指标，可以进行捐献！
亲体移植术需要同时对患儿和供者一起进行手术，要同时保证两位患者的生命安全，对医生也是极大的考验。
11月12日上午8时，父女二人先后被推进手术室。从父亲的供肝切取、宝宝的病肝切除，到新肝吻合，无一不要求精确、精细、精密。在郭文治医疗团队的紧密协作下，从爸爸身上获取的240g肝脏被送入彤彤体内，精准完成了静脉、门脉、动脉和胆道吻合。
历时6个多小时，手术顺利完成，彤彤被送到儿童ICU病房接受术后早期的监护治疗。
据郭文治教授介绍，儿童活体肝移植手术较为复杂，宝宝只有9个月大，血管、胆管都更细，并且，由于小儿体循环容量有限，身体器官发育不完全，对缺血缺氧耐受差，补液过度或液体缺失可能导致心衰或肾脏受损，手术难度比成人肝移植更高。
目前，马先生和彤彤术后身体状况稳定，逐步恢复。
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