1062报道罕见病日郑大医联合华基金义诊,携手互助DMD

2019-03-07 18:26:36 3万
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罕见病日,针对罕见病人的义诊活动,希望引起更多人对罕见病群体的关注。2月28日,郑州大学第一附属医院联合华大基因、华基金,共同展开义诊及公益科普活动:华基金针对14岁以下的DMD临床确诊或疑似患者,免费提供15例公益基因检测,帮助患者家庭确诊并给予生育指导;同时,爱心企业华大基因针对不良孕产史患者,免费提供百种遗传病携带者筛查项目25例。

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神经纤维瘤也是罕见病吧?

桃花如面

尹烨老师,你好,我儿子先天性耳聋(左耳听力还有,右耳听力丧失)医院诊断是基因突变引起的,我和妻子都没有这样的病,问,现在有什么先进的疗法来治疗吗?谢谢!

猫咪会喵喵

尹烨老师,您好,我公公一直说4life非常好,早期肺癌手术后就在服用。但是传输因子口服液里有糖的成分,我公公又有多年糖尿病史,我让他不要吃,他说这里的糖分没有任何关系,还说是美国最高端的医学方面得到过验证,让我也一起吃。我个人比较相信科学,也天天收听你们节目,我个人觉得是个骗局,安慰剂罢了,请问是这样不?

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