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SCDM Podcast
222
ICH GCP E6 R3
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FDA:人工智能和医疗产品
435
FDA: 临床研究中数据监察委员会(DMC)的使用
783
EMA: 临床试验计算机系统和电子数据的指南
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NMPA: 临床试验盲法指导原则
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NMPA: 临床试验数据管理与统计分析计划指导原则
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古诗
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NMPA: 药物临床试验数据递交指导原则
TA的声音(221)
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Comparison of EHR and eSource
2024-03
SCDM Podcast
10:22
29
Investigator’s Responsibilities
2024-03
ICH GCP E6 R3
09:07
32
IRB/IEC Composition, Function, Procedure
2024-03
ICH GCP E6 R3
05:33
26
The Responsibilities of IRB/IEC
2024-03
ICH GCP E6 R3
04:13
39
Principles of ICH GCP-2
2024-03
ICH GCP E6 R3
05:38
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Principles of ICH GCP-1
2024-03
ICH GCP E6 R3
07:18
41
Principles of ICH GCP
2024-03
ICH GCP E6 R3
04:34
32
Introduction, Scope and Structure of E6
2024-03
ICH GCP E6 R3
03:28
34
Introduction
2024-03
FDA:人工智能和医疗产品
03:13
46
Appendix
2024-03
FDA: 临床研究中数据监察委员会(DMC)的使用
01:53
45
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