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GMP 医疗器械生产质量管理规范 国家药品食品监督总局发布
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第十三章 附则
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4年前
第十二章 不良事件监测、分析和改进
2629
4年前
第十一章 不合格品控制
2626
4年前
第十章 销售和售后服务
2815
4年前
第九章 质量控制
2945
4年前
第八章 生产管理
2993
4年前
第七章 采购
3065
4年前
第六章 设计开发
3086
4年前
第五章 文件管理
3104
4年前
第四章 设备
3146
4年前
第三章 厂房与设施
3272
4年前
第二章 机构与人员
3974
4年前
第一章 总则
4369
4年前
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