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医疗器械生产质量管理规范

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医疗器械生产质量管理规范

1万

国家药品监督管理局医疗器械监督管理司出品

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正序 | 倒序

前言
860
3年前
第一章总则
836
3年前
第二章机构与人员1
748
3年前
第二章机构与人员2
514
3年前
第二章机构与人员3
367
3年前
第三章厂房和设施1
435
3年前
第三章厂房与设施2
373
3年前
第四章设备1
360
3年前
第四章设备2
326
3年前
第五章文件管理1
374
3年前
第五章文件管理2
299
3年前
第六章设计开发1
437
3年前
第六章设计开发2
336
3年前
第六章设计开发3
329
3年前
第六章设计开发4
313
3年前
第七章采购 1
348
3年前
第七章采购 2
300
3年前
第八章生产管理 1
432
3年前
第八章生产管理 2
300
3年前
第八章生产管理 3
276
3年前
第九章质量控制 1
340
3年前
第九章质量控制 2
277
3年前
第十章销售和售后服务
337
3年前
第十一章不合格品控制
323
3年前
第十二章不良事件监测、分析和改进
763
3年前

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