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国家药监局药品公告随身听

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国家药监局药品公告随身听

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国家药监局药品公告随身听

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正序 | 倒序

进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年第56号）
62
1年前
关于仿制药一致性评价工作中药品标准执行有关事宜的公告（2019年第62号）
58
1年前
自治区药监局关于取消“GMP认证”和“GSP认证”的公告（2019年第21号）
63
1年前
实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告(2020年第47号)
52
1年前
实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告（2019年第103号）
46
1年前
生物制品附录修订稿的公告（2020年第58号）
45
1年前
国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告（2020年第75号）
53
1年前
国家药监局关于启用药品业务应用系统的公告(2019年第112号)
23
1年前
国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告
19
1年前
国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告
51
1年前
国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告
40
1年前
国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告
40
1年前
国家药监局关于当前药品经营监督管理有关事宜的通告(2020年第23号)
52
1年前
关于发布药物临床试验质量管理规范的公告（2020年第57号）
31
1年前
关于发布药物临床试验机构管理规定的公告(2019年第101号)
31
1年前
《进口药材管理办法》(2020年第3号)
31
1年前
《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则（试行）》的通告（2020年1号）
51
1年前
《持有人和生产企业追溯基本数据集》等5项信息化标准的公告
21
1年前
《GMP2010年修订）》血液制品附录修订稿的公告（2020年第77号）
25
1年前
真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）的通告(2020年第1号)
42
1年前
国家药监局关于药品注册网上申报的公告（2020年第145号）
47
1年前
国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年第8号）
43
1年前
《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》的通告（2021年第16号）
44
1年前
《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》的通告（2021年第18号）
58
1年前
《创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）》
45
1年前
《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》（2021年第16号）
46
1年前
药审中心关于发布《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》
56
1年前
药审中心关于发布《药物免疫原性研究技术指导原则》
41
1年前
药审中心关于发布《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则（试行）》的通告
53
1年前
药审中心关于发布《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（试行）》
43
1年前
国家药监局关于发布《已上市中药变更事项及申报资料要求》的通告（2021年第19号）
35
1年前
关于结束中药配方颗粒试点工作的公告
54
1年前
关于发布已上市化学药品变更事项及申报资料要求的通告（2021年第15号）
48
1年前
国家药监局药审中心关于发布《已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）》的通告
70
1年前
国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年第65号)
49
1年前
国家药监局关于发布《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告（2021年第40号）
43
1年前
国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告（2021年第119号）
33
1年前
关于发布人参、西洋参药材中高锰酸盐检查项和阿胶益寿口服液中牛皮源成分检查项
43
1年前
国家药监局关于启用中药配方颗粒备案模块的公告（2021年第130号）
45
1年前
国家药监局关于注销小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种药品注册证书的公告（2021年第138号）
28
1年前
关于适用《Q3C（R8）：杂质：残留溶剂》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告
39
1年前
《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）》的通告
51
1年前
中药新药复方制剂中医药理论、古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则（试行）
51
1年前
《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（试行）》的通告
45
1年前
山东省药品监督管理局2021年省级药包材质量监督抽检质量通告
34
1年前
国家药监局关于发布舒筋定痛片中松香酸检查项补充检验方法等5项补充检验方法的公告
53
1年前
关于发布《中药材生产质量管理规范》的公告
44
1年前
国家药监局关于修订小儿化痰止咳制剂药品说明书的公告（2022年第24号）
24
1年前
国家药监局关于保妇康凝胶、调经养颜颗粒转换为非处方药的公告（2022年第40号）
61
1年前
国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告
51
1年前
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录（2022年第43号）
35
1年前
国家药监局关于修订康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂药品说明书的公告(2022年第42号)
37
1年前
国家药监局关于10批次药品不符合规定的通告（2022年第27号）
41
1年前
国家药监局关于发布《药品追溯码标识规范》等2项信息化标准的公告（2022年第50号）
53
1年前
国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告（2022年第32号）
45
1年前
关于启用麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块的通告（2022年第33号）
50
1年前
国家药监局关于20批次药品不符合规定的通告（2022年第39号）
33
1年前
鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告（2022年第70号）
42
1年前
药品监管部门涉企经营许可改革事项（2021年全国版共27项）
22
1年前
国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告（2022年第92号）
28
1年前
国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告（2022年第110号）
37
1年前
国家药监局关于规范药品网络销售备案和报告工作的公告（2022年第112号）
52
1年前
《药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理》
93
1年前
《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》
77
1年前
家药监局关于实施《国家中药饮片炮制规范》有关事项的公告（2022年第118号）
43
1年前
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 (2023-01-19)
34
1年前
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告（2023年第20号） (2023-02-10)
41
1年前
国家药监局关于适用国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告
58
1年前
2023-03-24国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂调整程序的公告（2023年第35号）
36
1年前
2023-03-31国家药监局综合司关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
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1年前
化妆品抽样检验管理办法
35
1年前
关于修订昂丹司琼制剂说明书的公告
53
1年前
咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指导原则（试行）
30
1年前
化学药品仿制药溶液型滴眼剂药学研究技术指导原则
45
1年前
真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则（试行）
30
1年前
关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告
37
1年前

专辑主播

制药小同学

简介：每天进步一点点

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