很简单的问题，请懂流式细胞仪的朋友帮忙解答，谢谢!

一般有本使用指南，请按说明说使用。

你说的都有可能。一个是电压过小，还有一个原因就是你的样本都是碎片，细胞数量不多。 这个只有做进一步的测试才能知道了。

1生物学颗粒分析原理 2流式细胞仪细胞分选原理

流式细胞仪检测的都是相对荧光强度，因此一般都是用来比较两个或以上样本的荧光强度的差异。而荧光强度则是由荧光标记抗体或者其他荧光染料根据不同目的来选用的。 你可以贴一组具体的图来，我可以给你一些指导。

6~7阶一共需要215W细胞。 这不是个小数目，3个形态轮流研究都是不够用的。细胞的主要获取渠道是探索挂机，少部分通过商店补充。前文只说放弃部分形态基因研究方面的贵重觉醒，并不包括增加细胞获取的贵重。...

我是你同学    我给你个题材 就是 一个强盗进入细胞内 物质各显神通 完了以后同归了

```音乐元素

最常用的是annexinv /pi双染检测凋亡，凋亡的细胞膜上的PS（磷脂酰丝氨酸蛋白）会从膜内转移到膜外，我们利用annexinv抗体即可与之结合，有结和得说明这个细胞有凋亡，pi是用来区分死活细胞...

你把用什么方法测的凋亡，还有结果图贴一下，不然怎么分析呢。光方法就有10多种呢

要的，而且上样前还要保证每个样本的细胞浓度也是一致的。