流式细胞仪怎么用？

你说的都有可能。一个是电压过小，还有一个原因就是你的样本都是碎片，细胞数量不多。 这个只有做进一步的测试才能知道了。

1生物学颗粒分析原理 2流式细胞仪细胞分选原理

流式细胞仪检测的都是相对荧光强度，因此一般都是用来比较两个或以上样本的荧光强度的差异。而荧光强度则是由荧光标记抗体或者其他荧光染料根据不同目的来选用的。 你可以贴一组具体的图来，我可以给你一些指导。

6~7阶一共需要215W细胞。 这不是个小数目，3个形态轮流研究都是不够用的。细胞的主要获取渠道是探索挂机，少部分通过商店补充。前文只说放弃部分形态基因研究方面的贵重觉醒，并不包括增加细胞获取的贵重。...

最常用的是annexinv /pi双染检测凋亡，凋亡的细胞膜上的PS（磷脂酰丝氨酸蛋白）会从膜内转移到膜外，我们利用annexinv抗体即可与之结合，有结和得说明这个细胞有凋亡，pi是用来区分死活细胞...

你把用什么方法测的凋亡，还有结果图贴一下，不然怎么分析呢。光方法就有10多种呢

要的，而且上样前还要保证每个样本的细胞浓度也是一致的。

当然可以。通过设置每个样本所记录的细胞数，或者可以设置每个样本所检测的时间。如果是HTS系统，还可以自定义每个样本孔所吸取的样本体积

假设你在这个图前面的步骤都是对的，包括设置gate，单细胞的gate等等。 这两个图不具备可比性，第一个的图记录了超过1万个数据，而第二个只有2千多个。相差的很远。这是最大的错误。从现有的百分率来看，...

要看情况提取没问题 提取RNA目目RNA半衰期概少般RNA都稳定极易受各种素干扰发变化处理细胞染色析些程需要间比较经段间本细胞内RNA检测前构肯定变化底变化少需要通实验比较变化变化检测误差接受范围没问...