相声家族遗传

白发目前病因不是很清楚的 可能与遗传 维生素缺乏 或者作息时间不规律 学习、工作压力过大等因素有关的,目前也没有确切办法治疗 ，但是治疗可以缓解症状，部分人可能效果会比较理想目前可以口服 精乌颗粒 治疗,同时多吃黑芝麻 可能有效的，尽量按时作息，不要有太大的思想压力，多吃蔬菜水果。

杀神，。，。

孩子会出现耳聋有2种可能：1遗传性：是有家族史的；2非遗传性：是母体在受孕时因病毒感染或用过氨基糖苷类药物而引起的耳聋，但不会遗传下一代。

近年来，在国家非物质文化遗产保护的背景下，羌族非物质文化遗产保护取得了一系列成绩。中国成立以来，羌族非物质文化遗产保护的成果有《羌族语言简史》、《羌族民间故事集》、《羌族民间故事选》、《羌族民间文学资料集》。叙陆仔事诗有《牧颉祝》，《窦》，《羌族战争》，《赤格布》。自国家开始实施非物质文化遗产保护工程以来，各级政府积极行动，取得了新的成绩。


2006年初，阿坝州开始全面保护非物质文化遗产。茂县“羌笛制作技艺及表演”和羌族“瓦文节”是羌族的两项非物质文化遗产，被国务院公布为第一批国家级非物质文化遗产保护名录。


2007年3月1日，多声部羌族民歌、羌笛演奏与制作技艺、羌族羊皮鼓舞、羌族年、羌族传统刺绣技艺、苏布氏、羌族佤族早圆汪节等羌族非物质文化遗产被公布为四川省人民政府第一批省级非物质文化遗产保护名录。


2008年汶川地震对羌族几千年的文化遗产造成了致命打击。地震发生后，国务院及其州政府审时度势，始终坚持“保护第一、抢救第一、合理利用、传承发展”的文化遗产工作方针。正确处理抢救、保护和利用的关系，坚持“政府主导、社会参与、责任明确、齐抓共管、长远规划、分步实施、以点带面、注重实效”的原则，保护羌族非物质文化遗产的真实性和完整性。在确保非物质文化遗产得到有效保护的前提下，促进抢救、保护和利用的有机结合和协调，实现羌族非物质文化遗产保护的可持续发展。


2008年6月7日，在国务院公布的第二批国家级非物质文化遗产名录和第一批国家级非物质文化遗产扩展项目名录中，汶川羌族羊皮鼓舞、温岭羌族刺绣、温岭羌年、松潘羌族多声部民歌被列入第一批国家级非物质文化遗产扩展项腔枯目名录。羌族时期的瓦俄节被推荐为民族传统节日保护示范点。羌族年被列入联合国教科文组织非物质文化遗产项目。


2009年10月1日，联合国教科文组织非物质文化遗产保护委员会宣布羌族年被列入急需保护的非物质文化遗产名录。


在第二个国家“文化遗产日”，茂县萨朗、茂县羊皮鼓、汶川等羌族参加了在成都举办的“中国成都国际非物质文化遗产节”。在中国第二届成都非物质文化遗产节上，阿坝州派出“瓦尔的俄罗斯脚”参加巡回演出，在阿坝州非物质文化遗产博览会阿坝馆充分展示了阿坝州灾后文化重建和非物质文化遗产保护的成果。

- -.大概就是你这个家族所有的财产。
分割给自己家族的人吧。

你好，家族遗传有。
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

我试着来回答一下。
根据你的叙述，像你说的情况，是家里好像是有遗传，而且是家族的遗传，每一代人都有，这个是一个很明显的显性遗传现象。
如果你想对自己的这个家族疾病去了解的话，建议你到省一级的医院，去找遗传科的专家去看看，看看是什么遗传病，如何去隔断它。
必要的话，有可能要做基因检测，查出致病的基因，找出隔断它的办法。
个人的一点意见，你可以参考一下。

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