21三体综合征唐筛高风险

大多数为偶发，有唐氏孩子生育史者，再孕是应该直接进行产前诊断，抽羊水判断孩子是否再为唐氏。

你好，根据你提出的问题，正常怀孕四个月到五个月左右需要做唐筛和四维彩超检查，观察胎儿发育是否正常。高风险是相对于低风险说的，例如1/200属于低风险，而1/199属于高风险，就是说，发生畸形的风险是200分之一属于低风险，199分之一属于高风险，建议暂时不要过于紧张，去医院做无创DNA化验或者羊水穿刺就能确定孩子发育是否正常。

指导意见:面部的特征像，关健需检查染色体确诊。建议查染色体。
追问:看着像吗？
追答:眼距宽，低鼻梁有点像，一般有断掌，先心病等。
追问:没有断掌，
追答:建议先观察，必要时就诊。

唐氏筛查有一项是高风险，这个是必须进一步详查的。指导意见要知道，如果说存在唐氏儿的话，是生活无法自理的，也就是智障儿，能做羊水穿刺的医院，是口碑非常好的医院，这个流产的风险是极低的，最好是不要做这个赌注

唐氏筛查临界值为1/250-380。大于为高危，小于则为低危，普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。您的检查结果超过正常范围，存在偏高，属于高危情况，但是不代表就一定属于唐氏综合征的情况，可能需要做羊水穿刺检查确定，但是存在一定风险！

24岁 怀孕16周的时候去检查的唐筛 21三体综合症是1/641 单子上写的低风险 但医生建议做一个羊水穿刺或者无创DNA 请问我的值用做吗

很多孕妈妈在准备怀孕时都害怕自己会怀上唐氏儿，就让我们一起来了解一下唐氏综合症的成因有哪些?\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一：遗传\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。\x0d\x0a唐氏综合症的成因之二：致畸物质及疾病\x0d\x0a环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射，或多次接触其它致畸物质，或者曾患病毒感染，子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。\x0d\x0a唐氏综合症的成因之三：妊娠时父母的年龄\x0d\x0a孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。母亲25岁以下，唐氏儿比率1/2000;母亲35至39岁，比率1/50;母亲40岁以上，比率1/20。也就是说，40岁之后才怀孕生产，不论是第几胎，生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。这些数据同时告诉我们，高龄产妇必须作产前诊断，然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。近年来国内外都发现，生育患儿的女性平均年龄有所下降，可能与致畸物质、感染等因素有关。而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率，目前还没有定论。\x0d\x0a以上就是三个唐氏综合症的成因，孕前和孕期的检查对于唐氏综合症的发现是非常重要的，希望对准备怀孕的夫妻有所帮助。

幼儿园老师要小孩的唐氏综合症证明在当地三甲医院儿科，开诊断证明。

唐氏综合征属于染色体异位性疾病，也就是二十一三体综合征，21号染色体多了一条，在临床上常见于为多重残疾，如果孩子上学需要可以到当地三甲医院儿科开诊断证明，也就是就是医学鉴定，监护人持本人身份证和户口簿，及孩子的医疗证明，到户籍所在地残联申请，经批准后就可以办理残疾证。

唐氏综合症孩子建议：

可以去启智类学校接受义务教育学习，最重要的是帮助孩子养成良好的生活和行为习惯。之后慢慢长大，接受智障学生中职职业教育，学习掌握一定职业技能，好的话就业也不是不可能的。唐宝宝都是非常单纯可爱的，往好的方向引导，至少生活技能没问题。即便不出去就业也会是很好的家庭帮手。

你好，唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。如果化验结果显示危险性低于风险临界值，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于风险临界值，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。从结果看低于1/270属于低风险，表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。因此检查结果为大于1:270，因此属于高风险，建议进一步做羊水穿刺检查。

是21号常染色体数目异常导致的出生缺陷，唐氏颤森综合征的主要症状为特殊面容，生长发育迟缓，智能落后，并雀洞并可伴有多种畸形。并发症会造成免疫功能低下顷迹。