GCP—临床试验监查
主播：素颜小名字 播放：1.3万次最近更新: 2023-03-24
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节目列表
正序 | 倒序
- 1CRA面试常见问题及答案
- 2药物核查要点—临床试验数据记录和报告
- 3药物核查要点—临床试验数据记录和报告
- 4药物核查要点—临床试验实施过程—安全性信息处理与报告
- 5注册药物核查要点之临床试验实施过程—受试者筛选入组及方案执行
- 6《药品注册核查要点与判定原则》之（三）临床试验实施过程-知情
- 7《药物注册核查要点与判定原则（药物临床试验）》—伦理审查
- 8药品注册核查要点与判定原则（药物）—临床试验许可与条件
- 9临床试验之核证副本
- 10肿瘤药物监查的特殊性
- 11Recist1.1
- 12新版GCP的主要变化
- 13肿瘤临床试验的肿瘤应答
- 14临床试验分期
- 15临床试验中的免疫组化
- 16site visit report（including comment ）-2
- 17Site visit report 中心访视报告-1
- 18不良反应与不良事件的区别
- 19临床试验之肺癌-1
- 20临床试验既往病史记录范围
- 21CSCO胆道系统肿瘤诊断治疗专家共识2
- 22CSCO胆道系统肿瘤诊断治疗专家共识
- 23CRA面试常见point之SAE
- 24疾病进展及死亡
- 25腺癌与鳞癌的区别
- 26GCP问答大全-1
- 27方案偏离PD 方案违背PV
- 28irRecist-2017年肿瘤免疫治疗相关评价标准
- 29数据清理介绍
- 30实体瘤疗效评估Recist1.1
- 31临床试验发现问题的沟通与解决
- 32研究中心关闭访视
- 33研究中心启动及启动监查访视
- 34合同的洽谈及拟订
- 35研究者会议注意事项
- 36临床试验中心选择
- 37临床研究方案学习
- 38临床试验流程介绍培训
- 39伦理委员会
- 40监查员的职责
- 41临床试验访视中心关闭
- 42药物临床试验分类及1期临床试验
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