分子生物学是生命科学发展过程中诞生的一门实验性极强的新兴学科。美国著名分子生物学家RobertF.Weaver遵循这一学科发展的特点，于1999年出版了MolecularBiology一书。全书以原始研究论文为基础，通过对实验的设计、对结果的分析而逐步展开对分子生物学理论的讲述，文字通俗流畅，叙述由浅入深。随着学科的迅速发展，几经修订再版的《分子生物学》第五版共有导论，分子生物学方法，原核生物的转录，真核生物的转录，转录后加工，翻译，DNA复制、重组和转座，以及基因组等8个部分共25章的内容，书后还附有术语表。每一章节都以提出科学问题...
《分子生物学》
主播：白光v 播放：6.4万次最近更新: 2024-04-30
节目列表
正序 | 倒序
- 1第1章：分子生物学简史
- 21.1 传递遗传学
- 3孟德尔的遗传定律
- 4遗传的染色体理论
- 5遗传重组和遗传定位
- 6重组的物理学证据
- 71.2 分子遗传学
- 8DNA的发现
- 9基因和蛋白质的关系
- 10基因的行为
- 111.3 生命的三个域
- 12第1章小结
- 13第2章：基因的分子特性
- 142.1 遗传物质的特性
- 15细菌转化实验
- 162.2 DNA结构
- 17实验背景
- 18多核苷酸的化学本质
- 19双螺旋
- 202.3 RNA基因
- 212.4 核酸的物理化学性质
- 22DNA结构的多样性
- 23不同大小和形状的DNA
- 24第2章小结
- 25第3章：基因的功能简介
- 263.1 储存信息
- 27基因表达的总体过程
- 28蛋白质结构
- 29蛋白质功能
- 30信使RNA的发现
- 31转录
- 32翻译
- 333.2 复制
- 343.3 突变
- 35镰状细胞贫血病
- 36第3章小结
- 37第4章：分子克隆方法
- 384.1 基因克隆
- 39限制性内切核酸酶的作用
- 40载体
- 41用特异性探针鉴定目的克隆
- 42cDNA克隆
- 43cDNA末端快速扩增
- 444.2 聚合酶链反应
- 45标准PCR
- 46用反转录酶PCR进行cDNA克隆
- 47实时定量PCR
- 484.3 表达克隆基因的方法
- 49表达载体
- 50其他真核载体
- 51利用Ti质粒将基因导入植物
- 52第4章小结
- 53第5章：研究基因和基因活性的分子工具
- 545.1 分子的分离
- 55凝胶电泳
- 56双向凝胶电泳
- 57离子交换层析
- 58凝胶过滤层析
- 59亲和层析
- 605.2 示踪技术
- 61放射自显影
- 62磷屏成像
- 63液体闪烁计数器
- 64非放射性示踪
- 655.3 核酸杂交技术的应用
- 66Southern印迹：鉴定特异DNA片段
- 67DNA指纹和DNA分型
- 68DNA指纹和DNA分型在法医学中的应用
- 69原位杂交：基因在染色体中的定位
- 70免疫印迹（Western印迹）
- 715.4 DNA测序和物理图
- 72Sanger链末端终止测序法
- 73高通量测序
- 74限制图
- 755.5 基于克隆基因的蛋白质工程：定点诱变
- 765.6 图谱定位与转录物定量
- 77Northern印迹
- 78S1核酸酶作图
- 79引物延伸法
- 80截断转录及无G盒转录
- 815.7 测定体内细胞转录效率
- 82细胞核连缀转录
- 83报告基因转录
- 84测定体内蛋白质积累
- 855.8 分析DNA-蛋白质相互作用
- 86滤膜结合
- 87凝胶阻滞
- 88DNA酶足迹
- 89DMS足迹法和其他足迹法
- 90染色质免疫沉淀（ChIP）
- 91蛋白质-蛋白质相互作用研究
- 925.10 寻找与其他分子相互作用的RNA序列：SELEX
- 935.11 基因敲除和转基因
- 94基因敲除小鼠
- 95转基因小鼠
- 96第5章小结
- 97第6章：细菌的转录机制
- 986.1 RNA聚合酶的结构
- 99σ因子是一种特异性因子
- 1006.2 启动子
- 101聚合酶与启动子的结合
- 102启动子的结构
- 1036.3 转录起始
- 104σ因子促进转录起始
- 105σ因子的再利用
- 106σ循环的随机模型
- 107启动子处DNA的解链
- 108启动子清除
- 109σ因子的结构和功能
- 110α亚基在UP元件识别中的功能
- 1116.4延伸
- 112核心酶在延伸中的作用
- 113延伸复合体：DNA-RNA杂交分子
- 114延伸复合体：核心聚合酶
- 115延伸复合体：全酶-DNA复合体
- 116延伸复合体：延伸复合体的结构
- 117延伸复合体：延伸的拓扑学
- 118延伸复合体：暂停与校正
- 1196.5转录终止
- 120ρ非依赖型终止：两个元件
- 121终止模型
- 122ρ依赖的终止
- 123第6章小结
- 124第7章：操纵子-细菌转录的精细调控
- 1257.1 lac操纵子
- 126lac操纵子的负调控
- 127操纵子的发现
- 128阻遏物与操纵基因间的相互作用
- 129阻遏机制
- 130lac操纵子的正调控
- 131CAP的作用机制
- 1327.2 ara操纵子
- 133ara操纵子的阻遏环
- 134ara操纵子阻遏环的证据
- 135araC的自主调节
- 1367.3 trp操纵子
- 137色氨酸在trp操纵子负调控中的作用
- 138衰减作用对trp操纵子的调控
- 139衰减作用的失效
- 140核糖开关
- 141第7章小结
- 142第8章：细菌转录机制的主要转换模式
- 1438.1 σ因子的转换
- 144噬菌体感染
- 145孢子形成
- 146拥有多启动子的基因
- 147其他σ因子的转换
- 148抗σ因子
- 1498.2 T7噬菌体所编码的RNA聚合酶
- 1508.3 λ噬菌体对E.coli的感染
- 151λ噬菌体的裂解繁殖
- 152λ噬菌体的抗终止
- 153溶源态的建立
- 154溶源期cΙ基因的自我调节
- 155被λ噬菌体感染后寄主命运的决定：裂解或溶源
- 156溶源菌的诱导
- 157第8章小结
- 158第9章：细菌中DNA-蛋白质的相互作用
- 1599.1λ阻遏物家族
- 160利用定点突变探测结合的专一性
- 161λ阻遏物-操纵基因相互作用的高分辨率分析
- 162434噬菌体阻遏物-操纵基因相互作用的高分辨率分析
- 163trp阻遏物及色氨酸的作用
- 164对蛋白质-DNA相互作用的一般性认识
- 165四种碱基对的氢键形成能力
- 166多聚DNA结合蛋白的重要性
- 1679.4 DNA结合蛋白：远程作用
- 168Gal操纵子
- 169重复的λ操纵基因
- 170增强子
- 171第9章小结
- 172第10章：真核生物的RNA聚合酶及其启动子
- 17310.1 真核生物RNA聚合酶的多种形式
- 174三类细胞核聚合酶的分离
- 175三类RNA聚合酶的作用
- 176RNA聚合酶的结构
- 177RNA聚合酶Ⅱ的三维结构
- 178Rpb4和Rpb7的功能
- 17910.2 启动子
- 180RNA聚合酶的Ⅱ类启动子
- 181RNA聚合酶的Ⅰ类启动子
- 182RNA聚合酶的Ⅲ类启动子
- 18310.3 增强子与沉默子
- 184增强子
- 185沉默子
- 186第10章小结
- 187第11章：真核生物中的通用转录因子
- 18811.1 Ⅱ类通用转录因子
- 189真核Ⅱ类前起始复合物
- 190TFⅡD的结构和功能
- 191a.TATA框结合蛋白（TBP）
- 192b.TBP的多能性
- 193c.TBP相关因子
- 194d.TAF和TBP因子通用性的例外情况
- 195TFⅡB的结构和功能
- 196TFⅡH的结构和功能：CTD的磷酸化
- 197TFⅡH的结构和功能：转录泡的形成
- 198中介物复合体和RNA聚合酶Ⅱ全酶
- 199延伸因子：启动子近侧暂停
- 200延伸因子：TFⅡS对转录停滞的逆转
- 201延伸因子：TFⅡS促进转录物的校正
- 20211.2 Ⅰ类因子
- 203核心结合因子
- 204UPE结合因子
- 205SL1的结构和功能
- 20611.3 III类因子
- 207TFIIIA
- 208TFIIIB和TFIIIC
- 209TBP的作用
- 210第11章小结
- 211第12章：真核生物的转录激活因子
- 21212.1 激活因子的类型
- 213DNA结合域
- 214转录激活域
- 21512.2 激活因子DNA结合膜体的结构
- 216锌指结构
- 217GAL4蛋白
- 218细胞核受体
- 219同源异型域
- 220亮氨酸拉链和螺旋-环-螺旋域
- 22112.3 激活因子各功能域的独立性
- 22212.4 激活因子的功能
- 223TFIID的募集作用
- 224聚合酶全酶的募集
- 22512.5 激活因子间的相互作用
- 226二聚化作用
- 227远程作用
- 228转录工厂
- 229复合增强子
- 230结构转录因子
- 231增强体
- 232绝缘子
- 23312.6 转录因子的调控
- 234辅激活因子
- 235激活因子的泛素化
- 236激活因子的SUMO修饰
- 237激活因子的乙酰化
- 238信号转导途径
- 239第12章小结
- 240第13章：染色质结构及其对基因转录的影响
- 24113.1 染色质结构
- 242组蛋白
- 243核小体
- 24430nm纤丝
- 245染色质折叠的高级结构
- 24613.2 染色质结构与基因活性
- 247组蛋白对2类基因转录的影响
- 248核小体定位
- 249组蛋白的乙酰化
- 250组蛋白去乙酰化
- 251染色质重构
- 252组蛋白密码
- 253异染色质与沉默
- 254核小体与转录的延伸
- 255组蛋白甲基化
- 256第13章小结
- 257第14章：RNA加工I-剪接
- 25814.1 断裂基因
- 259RNA剪接
- 260剪接信号
- 261剪接对基因表达的影响
- 26214.2 细胞核前体mRNA的剪接机制
- 263分支中间体
- 264分支点信号
- 265剪接体
- 266U1 snRNP
- 267U6 snSNP
- 268U2 snRNP
- 269U5 snSNP
- 270U4 snRNP
- 271第14章小结
- 272第15章：RNA加工Ⅱ-加帽和多腺苷化
- 273第15章小结
- 274第16章：其他RNA加工事件及基因表达的转录后调控
- 275第16章小结
- 276第17章：翻译机制Ⅰ-起始
- 277第17章小结
- 278第18章：翻译机制Ⅱ-延伸与终止
- 279第18章小结
- 280第19章：核糖体和转运RNA
- 281第19章小结
- 282第20章：DNA复制I-复制、损伤与修复
- 283第20章小结
- 284第21章：DNA复制Ⅱ-详细机制
- 285第21章小结
- 286第22章：同源重组
- 287第22章小结
- 288第23章：转座
- 289第23章小结
- 290第24章：基因组学Ⅰ-全基因组测序
- 29124.1 图位克隆
- 292图位克隆的传统手段
- 293鉴定与人类疾病相关的突变基因
- 294第24章小结
- 295第25章：基因组Ⅱ-功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学
- 296第25章小结
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