医疗器械监督管理条例第二章

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《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展而制定的条例。2000年1月4日中华人民共和国国务院令第27...

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医疗器械监督管理条例（国务院令第739号）于2021年6月1日已发布生效实施，共分八章，共107条。

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定制式医疗器械监督管理规定（试行）于2020年1月1日起施行。该《规定》共分六章，共三十五条。

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《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（国药局令第24号）于2000年8月7日起施行。该《办法》共分七章，四十二条。

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《医疗保障基金使用监督管理条例》是2021年2月19日，经李克强签署中华人民共和国国务院令（第735号）发布《医疗保障基金使用监督管理条例》，自2021年5月1...

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《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械是国食药总局公告2015年第101号，于2015年7月10日起执行。

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《医疗器械经营监督管理办法》（市场总局令第54号）于2022年5月1日起施行，共六章，73条。

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《医疗器械使用质量监督管理办法》（国食药总局令第18号）自2016年2月日起施行。该《办法》共有六章，三十五条。

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《医疗器械生产监督管理办法》是国家市场监督管理总局令第53号，自2022年5月1日起施行，该《办法》共六章，八十一条。

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