【赛诺菲消费者保健业务将何去何从？】
据国外网站Biospace报道，赛诺菲正在考虑出售其价值约300亿美元的消费者保健业务，或成立一家合资企业，或者是IPO。赛诺菲9月1日新上任的首席执行官Paul Hudson预计将在12月10日就消费者保健业务的处理方式在马萨诸塞州剑桥市会见投资者。
【礼来投资4亿美元升级美国糖尿病工厂，新增100个工作岗位】
为了应对胰岛素价格上涨带来的批评，礼来推出了Humalog的仿制药，其价格仅为Humalog标价的一半。日前，这家糖尿病领域巨头宣布将在其印第安纳波利斯生产基地投资4亿美元，以便满足更多糖尿病患者的治疗需要，也为生产更多的糖尿病产品做准备。据悉，这项投资将为该生产基地增加机器人和其他新型的生产技术，同时将带来100个新的工作岗位。
【三代“格列卫”同台竞技，「尼洛替尼」又一适应症获批】
11月20日，诺华发布消息称，近日，诺华肿瘤（中国）旗下产品达希纳（尼洛替尼）新适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继2009年尼洛替尼获批用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者和2016年获批用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者后，在中国获批的又一适应症。
【前景堪忧？罗氏近500亿大品种遭本土药企狙击】
11月20日，齐鲁制药的「贝伐珠单抗生物类似药」在CDE审评状态变更为「在审批」， 经过两轮补充资料以及临床和生产现场核查，该品种即将批上市，这意味着首个国产贝伐珠单抗生物类似物将成功出线，罗氏制药手中销售额超68.49亿瑞士法郎的重磅品种即将迎来竞争对手。
【Alkermes收购Rodin】
Alkermes公司宣布，收购致力于开发突触功能障碍新疗法的Rodin Therapeutics公司。此次合作将利用Alkermes在中枢神经系统（CNS）疾病方面的专业知识，通过开发控制突触形成的表观遗传学调制剂，将Alkermes的研发范围扩展到更广泛的神经退行性疾病治疗领域之中。
【企鹅杏仁集团与腾讯云战略签约】
11月20日，企鹅杏仁集团与腾讯云就“互联网+医疗健康“签署战略合作协议，双方将共同推进“科技+医疗”探索。企鹅杏仁CEO表示，整个集团在打造一款“智慧家庭医生”产品，希望用“智慧家庭医生”把所有的资源完全串联起来，也把整个市场上的优势医疗资源串联起来。
【首个国产重组八因子提交上市申请】
19日，神州细胞首个产品申报上市，注射用重组人凝血因子VIII（SCT800）目前是国产首家申报上市（2008年开始立项研发），用于治疗甲型血友病，正在进行 SCT800 的儿童、成人及青少年预防治疗 III 期临床研究。此外，已完成 CD20 单抗（SCT400 产品，用于治疗非霍奇金淋巴瘤）的 III 期临床研究，正在进行数据清理相关工作以及临床研究报告、上市申请资料准备工作。
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