2010GMP条条看6～6-最后几章

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总量管理人与机，厂房设施设备齐；物料产品认证毕，文件管产好消息；质控质保大难题，委托产验明责利；发运召回有悲喜，自检附则三月一。...

by：花城隐客

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2020年7月1日实施的药品注册管理办法，全面上市许可持有人制度，临床试验默示许可制度，加快药品上市注册通道，沟通交流专家咨询制度，产品信息档案及信用档案制度

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「曼谛词条，条条是道」是一个短内容专栏，每次解读一个词或几个字。在这个系列中，Cico也是即兴阐述，语速舒缓，大家一起在当下观察、当下理解。重新理解语言的过程，...

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胡希恕伤寒论398条条文

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带您一起解读欧盟药品管理法规第4卷《人用和兽用药品良好生产规范指南》附录1《无菌药品生产》，掌握医药行业最前沿的行业知识和法律规范

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猫人也有历史，拥有两万多年的文明，在古代，他们也与外国打过仗，而且打胜过，可是在五百年中，自相残杀的结果叫他们完全把打外国人的观念忘掉，而一致的对内，导致文明的...

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药品GMP指南：原料药。五十多万字，几百位专家的呕心沥血之做。干好净化，为医药工业客户服务好的基本素养。

by：昌耀净化