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《医疗器械产品技术要求编写指导原则》于2022年2月9日起施行。
by:器械人
《医疗器械产品出口销售证明管理规定》于2015年6月1日起施行。
《药品、医疗器械注册收费标准管理办法》由国家发展改革委和财政部于2015年5月12日发布并生效。该《办法》共十四条。
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by:私享云
by:启辰说过要听话
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《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》于2020年11月27日发布施行。
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