救人要紧：“政治化”疫苗的全球困局和变局

东方网·东方智库研究员 黎里

全球新冠疫情形势依然十分严峻，截至2月14日，全球新冠肺炎确诊病例累计1.089亿，死亡病例239万，抗疫决不可放松。但近来由于世界各国纷纷采取更为严厉的抗疫措施，全球的疫情形势有一定缓解，这无疑令人欣慰。

图片说明：这是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。（新华社德国生物新技术公司供图）

在疫苗的有效性日益获得普遍认可的情况下，一剂难求的疫苗成了当下全球最大的竞争和争夺。但围绕疫苗，目前全球也遇到了很多问题，一是疫苗的供不应求，二是疫苗分配的不公平不合理，三是疫苗的认可问题，四是疫苗开发生产的失序、竞争和抢夺问题，五是疫苗的国际统一认证和授权生产与批准接种问题。

其中有些问题，如疫苗的生产供不应求是客观性问题。有专家计算，如果按照目前全球疫苗的生产和接种速度，世界200多个国家和地区至少需要7年时间才能全面接种疫苗，这显然是等不及的，“木桶原理”效应和新冠病毒的不断异变，必然会导致全球疫情的复发和轮番出现，疫苗必须加快生产和大量增加供应。

目前中国、俄罗斯、美国、英国、德国等国的疫苗都在夜以继日地加快生产，疫苗剂量越来越多。而且，这些国家已开发成功的疫苗有的在开始彼此合作，有的在与一些国家合作建造疫苗厂，就地生产疫苗。

印度是世界疫苗的生产大国，其雄心和决心都很大。墨西哥、巴西、匈牙利、土耳其、印尼等国也在与世界疫苗巨头合作，力争尽快在本地生产疫苗，既解决疫苗的产量问题，也解决疫苗的物流、运输和冷藏问题，可以预期，再过几个月，全球疫苗的产量将大幅增加，为全球防疫抗疫带来更大希望。

但有关疫苗的其他几个问题，则有明显的人为偏见甚至政治化问题。全球抗疫已经因意识形态和政治偏见而受到了重大影响，特别是之前美国特朗普政府将病毒政治化的极端恶劣做法，严重影响和危害了国际合作防疫。

俄罗斯是全球最早宣布开发出疫苗的，但美国等西方国家甚至相当多的民众出于政治偏见，拒不承认接受俄罗斯疫苗，导致俄罗斯疫苗虽有能力生产和供应，却遭到美西方国家的抵制。

图片说明：俄罗斯生产的新冠疫苗针剂。（新华社）

但俄罗斯医学科学家不信邪，不服输。截至目前，俄罗斯的“卫星5号”疫苗已经在18个国家获得批准，哈萨克斯坦、土库曼斯坦、巴勒斯坦和伊朗等国早已开始接种俄罗斯的疫苗。拉美大国墨西哥计划在今年3月前注射740万剂“卫星5号”，随后再至少增加注射1600万剂。

由于俄罗斯疫苗在多国不断接种，不仅效果体现出来了，而且试接种的数据也越来越丰富。最近一段时间来，美欧国家官方和舆论不得不转变，甚至欧洲一些国家还主动联系俄罗斯，称可以允许本国采购和接种俄罗斯的疫苗。

图片说明：1月14日，土耳其总统埃尔多安（中）在安卡拉一家医院接种中国新冠疫苗。（新华社发）

中国疫苗研发生产稳扎稳打，在国际上的声誉日益扩大提升。《亚洲时报》报道说，至少有4家中国药业生产商生产的新冠疫苗，正在十几个国家进行最后的三期试验，更多的中国疫苗正在研制中。目前中国领先的两种疫苗不仅正在一大批发展中国家的紧急疫苗接种活动中大量接种，而且被证明效果很好。引人注目的是，不仅很多国家的医护人员、一线人员和普通民众追捧中国疫苗，而且土耳其总统、印度尼西亚总统、约旦国王、王储和首相，以及巴林王储和首相等国家领导人，上月也都分别接种了中国研发生产的疫苗。

事实胜于雄辩，中国疫苗已在国际上取得战略性突破。不少评论指出，中国政府和药企不仅对疫苗的研发、接种高度重视，一再强调中国的疫苗为全球公共产品，全球疫苗必须公平、合理地分配，充分照顾到广大发展中国的需要，并且在率先示范。

前段时间，美国的几家药企一直都在高调宣称自己疫苗的有效性，称有效率高达95%以上，但中国没有这样做，而始终坚持严谨的科学研究精神与态度。西方一些舆论曾称中国的疫苗有效率不如美国的莫德纳和辉瑞等疫苗的有效率高，但实际不是这样的。国际上的疫苗测试方式很不相同，有些试验被有意设计成了“压力测试”，这些试验仅在“直接看护新冠病人的医务工作者”中进行，以提高真正的有效性。

目前全球疫苗的快速推广还面临一系列现实和复杂的问题。必须破解的一大关键问题是国际上必须尽快形成一个比较集中统一的疫苗审核、认证和审批体系。

目前和长期看，有资格、有能力这样做的组织机构就是世界卫生组织。在疫苗研发制造商提出申请不到两个月后，世卫组织于2020年底批准了辉瑞-BioNTech疫苗，并预计将在本月对莫德纳和阿斯利康疫苗作出决定。但据报道，目前中俄两国的疫苗仍在排队等待，尽管世卫对中俄疫苗的的审查程序开始得更早。

世卫组织要顶住压力，秉持公平、公正原则，在全球疫情如此严峻的情势下，不能仅对美欧药业巨头的疫苗给予程序上的加快放行，而对其它国家已充分同样有效，甚至更有效且、更方便冷藏和接种的疫苗，再从头开始进行全面评估。这不仅会耽误时间，造成疫苗评估审批新的不公平，而且会耽误全球的生命拯救。