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临床试验药物品种前10位靶点揭晓,PD-1位居榜首
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by:易临学院
2016版医疗器械临床试验质量管理规范,共11章,分集播放。音频同步在平台微信公众号(公众号:EasyTrial易临)上发布。二维码如下。...
《医疗器械临床试验设计指导原则》于2018年1月8日起施行。
by:器械人
《医疗器械临床试验质量管理规范》于2022年5月1日起施行。
《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》于2021年9月27日正式施行。
《医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》于2020年3月20日发布实施。
《医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》于2020年3月20日发布实施,该《规定》共六章,共二十八条。
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求》(试行)于2017年11月08日起施行。
医疗器械临床试验质量管理规范(国药局和国家卫健委2022年公告第28号)于2022年5月1日起施行。该《办法》共分九章,共六十六条。
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》于2018年1月1日起施行。
36氪音频频道
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