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《医疗器械应急审批程序》是根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案...
by:器械人
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《医疗器械优先审批申报资料编写指南》(试行)于2017年2月17日起施行。
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by:听友443104325
《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》于2021年11月04日起施行。
黄简单
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