14批次药品不符合规定 国家药监局:暂停销售使用、召回!

2023-08-18 17:48:3902:12 606
声音简介

国家药监局网站今天发布关于14批次药品不符合规定的通告。通告如下:

经上海市食品药品检验研究院等4家药品检验机构检验,发现11家企业生产的14批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:

一、经上海市食品药品检验研究院检验,标示为山东瑞安药业有限公司委托赤峰万泽药业股份有限公司生产的3批次他克莫司软膏不符合规定,不符合规定项目为有关物质。

经中国食品药品检定研究院检验,标示为浙江尖峰药业有限公司生产的1批次盐酸奥洛他定滴眼液不符合规定,不符合规定项目为装量。

经深圳市药品检验研究院检验,标示为山西康益恒泰药业有限公司生产的1批次炒僵蚕不符合规定,不符合规定项目为性状、总灰分。

经浙江省食品药品检验研究院检验,标示为河北润华药业有限公司、河北康益强药业有限公司、安徽旭松中药饮片有限公司、安徽省泽华国药饮片有限公司、山东千禾中药饮片有限公司、成都鹤祥天药业有限公司、榆林市广济堂中药开发有限责任公司、新疆恩泽中药饮片有限公司生产的9批次炒酸枣仁不符合规定,不符合规定项目为水分。

二、对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》,组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查,并按规定公开查处结果。

用户评论

表情0/300
喵,没有找到相关结果~
暂时没有评论,下载喜马拉雅与主播互动
猜你喜欢
药品生产质量管理规范 附录1无菌药品

国家食品药品监督管理局公告2011年第16号关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告根据卫生部令第79号《药品生产质量管理...

by:风笛fd

药品生产质量管理规范 附录12 生化药品

总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告2017年第29号根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发...

by:风笛fd

药品经营质量管理规范

讲述药品相关法律法规

by:小小鲁妈

药品经营质量管理规范

国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定(国家食品药品监督管理总局令第28号)《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>...

by:风笛fd

药品生产质量管理规范 附录6 放射性药品

国家食品药品监督管理局公告2012年第72号根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布放射性药品附录,作为《药品生...

by:风笛fd

药品生产质量管理规范(2010)

药品生产质量管理规范2010版,也就是中国版GMP

by:昌耀净化

兽血沸腾|希望符合你心里的原著

文笔不提,细节不扣。只说故事。其中的情节,其中的道理。私以为是本好书。仁者见仁吧,什么人就会有什么样的看法。我的看法,老刘,是个老流氓。不过是个有情有义的流氓。...

by:彦三叫彦彧

药品生产质量管理规范(2010年修订)

国家市场监督管理总局规章药品生产质量管理规范(2010年修订)2011年1月17日卫生部令第79号公布,自2011年3月1日起施行。

by:风笛fd