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《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》于2021年9月28日起施行。
by:器械人
《医疗器械临床评价技术指导原则》于2021年9月18日起施行。
《医疗器械临床评价技术指导原则》于2015年5月19日发布施行。
by:谢耳朵兔兔
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求》(试行)于2017年11月08日起施行。
《医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则》于2021年9月28日起施行。
by:杏林春暖1980
by:国和健康生活馆
这里是摆事实讲感受但不讲道理的“不作评价”。我们展现事实观点以及个人感受,关注社会热点、生活日常等多种话题。随意闲聊,不作评价。我们信奉“每一个普通人都是自己人...
by:风风tyz
常年专业从事慢性病饮食调理,包括心脏病、糖尿病、高血压、高血脂、心率不齐、脑供血不足、气血两亏、脑血栓和脑梗后遗症、长期失眠神经衰弱、妇科病(子宫肌瘤、卵巢囊肿...
by:一粒尘土sda
器械人
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简介:大家好,我是器械人,本人从事医疗器械质量管理、产品注册和管理者代表工作近15年,产品涉及一类、二类、三类医疗器械,主要是无源产品,也有涉及体外诊断试剂。曾经从事血液制品质量检验及管理近5年。欢迎医疗器械同行们与我沟通交流,可作无源医疗器械生产企业体系建立和产品注册等线下辅导,如有需要请关注留言。感谢大家一直的支持与厚爱。
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