药品监管相声
更新时间:2022-12-07 05:50为您推荐药品监管相声免费在线收听下载的内容,其中《法规-第5章-第1讲(共5讲)》中讲到:“一定要注明好上面药品进行电子监管得实施电子监管的药品企业应该按照规定进行药品的电子监管码扫码,而且要及时上报企业对未按的加规定加印,或者加贴中国药品电子监管码或...”
一定要注明好上面药品进行电子监管得实施电子监管的药品企业应该按照规定进行药品的电子监管码扫码,而且要及时上报企业对未按的加规定加印,或者加贴中国药品电子监管码或者监管法的印刷不符合规定的

法规-第5章-第1讲(共5讲)
32:43/44:37
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一定要注明好上面药品进行电子监管得实施电子监管的药品企业应该按照规定进行药品的电子监管码扫码,而且要及时上报企业对未按的加规定加印,或者加贴中国药品电子监管码或者监管法的印刷不符合规定的

法规-第5章-第1讲(共5讲)
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会议指出,全面加强药品监管能力建设,要坚持人民至上生命至上,深化审评审批制度改革,推进监管创新,加强监管队五建设,建立健全,科学,高效权威的要药品监管体系,坚决守住药品安全底线

《新闻联播》 20210219
09:20/30:00
10.0万
食品药品安全监管机构建立最严格的覆盖全过程的监管制度,深化药品评审批制度改革,提高药品质量安全水平,凭推动医药产业持续健康发展,为保障和促进公众健康打下监视基础

「晨读」遵循监管规律,保证药品安全有效
00:42/08:49
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监管生财的药监局长,食品药品监督管理局担负着对食品药品,保健品,化妆品监管的职责,是与民生密切关联的政府职能部门作为这个部门的一把手本,应该模范遵纪守法,切实履行监管和审批职责,全力为百姓谋福祉

970 监管生财的药监局长(上)
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1.8万
重复一下富有食品药品安全监督管理职责的国家机关工作人员滥用职权或玩忽职守,造成严重后果或有其他严重刑事的行为客体国家机关对食品药品安全的正常监管活动,客体国家机关对食品药品安全的正常监管活动客观方面

第二十一章 渎职罪 11罪
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移送公安机关处理第六十二条上,自治区,直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理并保持相关数据的动态更新监管信息包括药品生产许可,日常监督检查结果,违法行为,查处,药品质量抽查检验,不良行为记录和投诉举报等内容

亦俊筱 2021年11月3日 20:56
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下面我看一下药品说明书的标签,印制和文字表述的要求,标准内容,药品说明书和标签有国家药品监督管理部门与何种说明这个药品的标签和说明书的是由国家药监管理部门予以何种

法规-第8章-第1讲(共2讲)
15:11/48:07
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为适应形势发展莲花山度假区食品药品安全职能监管部门为助推旅游业的快速健康发展,主动便事后监管为上门服务,有效保证了食药品的安全,受到广大游客和餐饮企业的普遍赞誉

莲花山度假区食药品安全工作助推旅游业蓬勃发展
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下面我看一下药品说明书的标签,印制和文字表述的要求,标准内容,药品说明书和标签有国家药品监督管理部门与何种说明这个药品的标签和说明书的是由国家药监管理部门予以何种

法规-第8章-第1讲(共2讲)
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二药品安全主要任务十三五国家药品安全规划提出了加快推进仿制药质量和疗效一致性评价,深化药品医疗器械审评审批制度,改革健全法规标准体系,加强全过程监管,全面加强能力建设五项主要任务

13.5.2药品安全法规与政策
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二药品安全主要任务十三五国家药品安全规划提出了加快推进仿制药质量和和疗效一致性评价,深化药品医疗器械评审批制度改革健全法规标准体系,加强全过程监管,全面加强能力建设五项主要任务

第十三章第五节食品药品安全法规与政策
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加强顶层设计和统筹,规范,围绕药品医疗器械,化妆品行政审批,监管检查,稽查,执法,应急管理,检验检测,风险分析,信用管理,公共服务等重点业务实支安全监管信息化工程,推进安全监管,大数据支援共享和应用,提高监管效能

第十三章第五节食品药品安全法规与政策
18:42/20:32
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不利因素主要有食安一是行业监管趋紧区研,国家药品医疗器械审评审批制度,深化改革要品注册分类调整注册标准,提高仿制药一致性评价,加快推进全过程质量监管,加强药品生产管理归规范中华人民共和国要点全面实施

经济:生物医药——国际国内有哪些因素影响医药工业行业
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限度管理部门应当加强监督检查信息户互相通报,及时将监督检查信息更新的药品安全信用端总可以根据通报情况和药品安全性的安装监管信息更新情况开展交叉,对药品上市许可证或者委托生产企业依法做出行政处理

药事法规手册(第一遍)p58-p62
06:26/10:19
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