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进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年 第56号）
2023-04
国家药监局药品公告随身听
1:20:45
62
关于仿制药一致性评价工作中药品标准执行有关事宜的公告（2019年第62号）
2023-04
国家药监局药品公告随身听
02:24
58
自治区药监局关于取消“GMP认证”和“GSP认证”的公告（2019年第21号）
2023-04
国家药监局药品公告随身听
01:36
63
实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告(2020年 第47号)
2023-04
国家药监局药品公告随身听
28:27
52
实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告（2019年第103号）
2023-04
国家药监局药品公告随身听
04:07
46
生物制品附录修订稿的公告（2020年第58号）
2023-04
国家药监局药品公告随身听
21:48
45
国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告（2020年 第75号）
2023-04
国家药监局药品公告随身听
19:20
53
国家药监局关于启用药品业务应用系统的公告(2019年第112号)
2023-04
国家药监局药品公告随身听
03:51
23
国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告
2023-04
国家药监局药品公告随身听
16:39
19
国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告
2023-04
国家药监局药品公告随身听
13:04
51

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