为什么泽林斯基反应不能直接卤代?

2022-09-17 06:52

2个回答
因为该反应机理是先生成酰卤,然后该酰卤互变成形如R2-C=C(Cl)(O),然后再与卤素进行亲电加成的,所以不能直接卤代.当然了,我们是可以利用别的反应进行直接卤代的,比如将羧酸盐与卤素进行自由基取代,然后再酸化,效果与该人名反应是相同的啊
羧酸α氢的活性太小了,酰卤的α氢比羧酸的α氢活泼得多
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变成酰卤相当于把羧酸活化
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