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医疗器械生产质量管理规范解读
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最近更新: 2022-08-31
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医疗器械法规解读
节目列表
正序
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倒序
1
第十二章 不良事件监测、分析、改进
2
第十一章 不合格品控制
3
第十一章 销售和售后服务
4
第九章 质量控制
5
第八章 生产管理
6
第七章 采购
7
第六章 设计开发
8
第五章 文件管理
9
第四章 设备
10
第三章 厂房和设施
11
第二章 机构和人员
12
第一章 总则
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