【赛诺菲宣布退出糖尿病、心血管药物研发】
12 月 9 日，赛诺菲首席执行官韩保罗（Paul Hudson）宣布了新的战略框架，为支持这个新的战略，赛诺菲将调整为三个核心的全球业务单元：特药（免疫、罕见病、血液、神经、肿瘤）、疫苗、普药（糖尿病、心血管和成熟药品）。这个新战略框架包括推动创新和增长的四个关键优先事项，包括专注于靶向生物药 Dupixent 和疫苗，推动创新疗法研发，而过去给赛诺菲带来市场领导地位的糖尿病和心血管药物的研发将会中止。在这份报告中，赛诺菲核心的增长驱动因素还包括肿瘤、血液、罕见病、神经疾病领域，以及在中国市场的强大实力。
除了关注增长，韩保罗还提出要提高运营效率，以节省资金提供给主要增长驱动因素的事项，并加速优先的研发管线项目。为此，就需要限制在非优先业务上的支出，以及保证组织生产力的卓越运营，这意味着要砍掉非核心业务，以及进行团队优化。
本月 2 日，赛诺菲还和百特公司签署了一项最终协议，将防粘连薄膜产品 Seprafilm 及相关资产以 3.5 亿美元出售给百特。
【国内首个贝伐珠单抗生物类似药获批上市】
9日，国家药监局网站发布公告称，近日齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请获得批准。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。
【肝癌重磅药仑伐替尼第2个适应症向CDE提交申报上市】
作为日本卫材最赚钱药物之一，仑伐替尼自2018年9月在中国获批上市以来，以月销1亿的业绩一战成名，再加上其与PD-1联用效果惊人，因此仑伐替尼一举一动都牵动着业内的神经。12月7日，仑伐替尼第2个适应症向CDE提交上市申请，并获承办。 据推测，第2个适应症可能是甲状腺癌。
【恒瑞医药塞来昔布胶囊首仿获批上市】
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，批准公司塞来昔布胶囊上市销售。塞来昔布是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。原研药于1998年获美国FDA批准上市，是全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药，成功解决了传统非甾体抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题，被喻为“里程碑式的突破”。
【基石药业新任命】
基石药业任命赵萍女士为大中华区总经理兼商业化负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士直接汇报。在加入基石药业之前，赵萍女士在百时美施贵宝担任中国区总经理。在任期内，成功地主导了中国第一个PD-1单抗欧狄沃(Opdivo)上市。
【阿斯利康将Seroquel药物的商业权利出售给Cheplapharm】
阿斯利康(AstraZeneca)表示，已同意将药物Seroquel和Seroquel XR在美国和加拿大的商业权出售给Cheplapharm Arzneimittel GmbH，预付款3,500万美元。这家英国制药公司表示，除了预付款之外，未来还会有高达600万美元的或有销售付款。该公司表示，出售协议不会影响公司2019年的财务预期，协议自签署之日起生效。阿斯利康旗下生物制药业务部执行副总裁Ruud Dobber说∶“此次剥离行动支持我们减少成熟药物数量的战略，以便能够在我们的主要治疗领域进行再投资。”
【全球首个可溶性双胰岛素诺和佳中国正式上市】
诺和诺德公司宣布，全球首个可溶性双胰岛素德谷门冬双胰岛素注射液诺和佳正式在中国上市。作为首个可溶性双胰岛素制剂，诺和佳由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成，德谷门冬双胰岛素的两种组分在结构上互不干扰，独立发挥德谷胰岛素长效平稳无峰降糖优势，以及门冬胰岛素快速降糖作用，兼顾空腹血糖与餐后血糖控制，实现优势互补。
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