一、立体异构1、几何异构-“双键”2、光学异构-手性碳、RS命名原则对映异构体(药理活性的区别-举例)3、构象异构优势构象药效构象构象等效性4、官能团作用羧基、氨基、酰胺、羧基(成盐)、磺酸-水溶性增加烷基、卤素、芳环-亲脂性增加做成前药的方法:—羧酸成酯—氨基酰化
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