医疗器械三证是指什么？

（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）； （2）《医疗器械产品注册证》； （3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业...

使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品

1、第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料. 2、根据...

国别不同，FDA好弄些。

“三证一表”：三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证，一表是指医疗器械广告审查表。

注册证号上面，215、315的区别，就是2类和3类的区别。

个人理解，医疗器械泛指那些功能相对单一以机械结构为主的医用器具、器皿等，如手术器械、牙科器械等等。而医疗设备是指功能相对复杂，融合了机械、电子、计算机、光学等多学科技术的应用于辅助诊断、治疗、检验、康...

个人理解，医疗器械泛指那些功能相对单一以机械结构为主的医用器具、器皿等，如手术器械、牙科器械等等。而医疗设备是指功能相对复杂，融合了机械、电子、计算机、光学等多学科技术的应用于辅助诊断、治疗、检验、康...

办理医疗器械许可证的话，要去官方去办理，要拿身份证去。

比较多哦！比如按摩器，洗脚盆，血压计，温度计这些都是属于健康保健器材，范围比较大！