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by:世界上最大的按摩
NMPA颁布的医疗器械相关法规
by:向上的哒哒哒
《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械是国食药总局公告2015年第101号,于2015年7月10日起执行。
by:器械人
《医疗器械生产质量管理规范》附录植入性医疗器械
《医疗器械注册自检管理规定》于2021年10月22日发布施行。
《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监管总局第47号令)于2021年10月1日起执行。《办法》共分九章,一百二十四条。
ISO13485-2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求中华人民共和国医药行业标准国家食品药品监督管理总局发布
by:abao2012
医疗器械行业是一个非常严谨的行业,它直接关系到人们的身体健康和生活质量。因此,各国政府都对医疗器械实施严格的管理,出具了各种对企业质量体系和产品注册相关的要求。...
by:13835989
《医疗器械应急审批程序》是根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案...
医疗器械小白快速入门
by:听友178482520
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