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《体外诊断试剂注册与备案管理办法》于2021年10月5日发布并施行,该《办法》共十章,共一百二十五条。
by:器械人
《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监管总局第47号令)于2021年10月1日起执行。《办法》共分九章,一百二十四条。
国家市场监督管理总局规章2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布,自2020年7月1日起施行
by:风笛fd
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》于2018年1月1日起施行。
课程详情一、私募投资基金概述1.1私募股权(创投)投资基金的社会价值附——企业不同发展阶段的融资方式1.22021年政策回顾1.3资管新规的影响附——资管...
by:梧桐课堂
2019年8月26日,《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过,自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保...
by:登高望远独揽秋霞
《体外诊断试剂分类规则》于2021年10月29日正式颁布施行。该《规则》共十条。
脑梗塞后做康复治疗非常重要吗?脑中风患者急性期治疗后,一定要去医院做康复治疗吗?如果没有条件到医院治疗,患者在家可以做些什么呢?家属帮患者按摩瘫痪的肢体真的有帮...
by:中国医大一院
尝试做一档播客每期一本绘本故事,每期一个主题和爸爸妈妈们一起透过绘本轻松愉快的聊一聊孩子世界的喜乐悲伤探寻一下孩子成长的秘密聊一聊育儿路上的故事不定期邀请一线教...
by:妙妙虎讲故事
by:尚童童书21
深耕一行静待成长
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