基因检测听力异常

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新生儿听力筛查这孕期基因检查因为不能完全判断出胎儿的听力问题，产后仍需要密切关注宝宝的听力，尤其是准妈妈，孕期出现过病毒感染，新生儿听力筛查是有效预防听力损失的重要方式之一

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性连锁疾病的胚胎性别选择技术步骤是从体外受精第三日的胚胎或第五日的囊胚取一到两个软裂球部或部分饲养细胞进细胞和分子鱼全食检测，检出代质病基因和异常核心的胚胎，将正常的基因和核心的胚胎移植得到健康的后代

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基因治疗主要包括两种，一种叫基因递送，就是直接把正常基因送到细胞内，异常替异常基因工作。比如血友病的基因疗法就是靠输血输液把正常的基因送到人体，再进入到干细胞指导合成明确因子

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由于基因在身体中的重要作用，使得我们可以通过基因检测来更加有效的管理健康和更有针对性的进行疾病的诊疗，而飞速发展的基因检测技术，生物信息学和不断积累的人类基因与疾病相关的数据库

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因此，每个孩子都有百分之二十五的机会，继承两个异常基因，从而导致发病百分之二十五的机会遗传两条正常基因百分之五十的机会，遗传一个异常基因和一个正常基因，因此成为类似父母的疾病携带者

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