第六章物料与产品第三节中间产品和待包装产品

2022-01-22 11:43:1400:37 616

所属专辑：药品生产质量管理规范（2010年修订）GMP及附录1-12全

声音简介

第三节中间产品和待包装产品

第一百一十八条 中间产品和待包装产品应当在适当的条件下贮存。

第一百一十九条 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：
（一）产品名称和企业内部的产品代码；
（二）产品批号；
（三）数量或重量（如毛重、净重等）；
（四）生产工序（必要时）；
（五）产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。

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音频列表

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第六章物料与产品第二节原辅料
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2022-01
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第六章物料与产品第三节中间产品和待包装产品
616
2022-01
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第六章物料与产品第四节包装材料
620
2022-01
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第六章物料与产品第五节成品第六节特殊管理的物料和产品
619
2022-01
5

第六章物料与产品第七节其他
627
2022-01
6

第七章确认与验证
662
2022-01
7

第八章文件管理第一节原则
601
2022-01
8

第八章文件管理第二节质量标准
581
2022-01
9

第八章文件管理第三节工艺规程
593
2022-01
10

第八章文件管理第四节批生产记录
732
2022-01

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