【涨幅超150%！带量采购最新中标价不降反升】
18日，上海阳光医药采购网对上海市药品集中带量采购（采购文件编号：SH-DL2019-1）拟中选结果进行了公示。其中，四川科伦药业中选氟康唑片，成都苑东生物制药中选富马酸比索洛尔片，山东新华制药中选格列美脲片，江苏恒瑞医药中选盐酸氨溴索片。除四川科伦药业继续供应氟康唑片以外，其他3个品种的中标企业均发生更换。而此次中标的4个品种中，有两个品种价格不降反升，每片价格增幅超过150%，另外两个品种也只是微降。
【解决百亿美元阿片危机，美国Purdue制药拟申请破产】
近日，生产止疼药奥施康定的普渡制药公司在美国法庭寻求破产保护。该公司目前面临来自地方政府和州政府以及其他原告的大量诉讼，称其大肆推广有成瘾风险的止痛药，部分促成了美国目前面临的阿片危机。在寻求破产前，普渡制药已经与2000多个原告实体达成解决诉讼的初步协议。和解金可能高达120亿美元。
【有望治疗无糖尿病的心衰患者 阿斯利康达格列净获快速通道资格】
阿斯利康宣布，美国FDA授予其SGLT2抑制剂达格列净快速通道资格，治疗心力衰竭成人患者。上个月，阿斯利康宣布达格列净在治疗心衰患者方面取得突破性结果，并对将这一药物的适用患者扩展到非2型糖尿病患者群体中显示出坚定的信心。
【膀胱癌新疗法获FDA优先审评资格，可治疗PD-1/L1无效患者】
近日，Seattle Genetics和安斯泰来公司共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。
【三生制药盐酸纳呋拉啡口腔崩解片获临床试验批准】
近日，三生制药（01530.HK）宣布，盐酸纳呋拉啡口腔崩解片（TRK-820）的临床试验申请于2019年9月16日获得国家药品监督管理局批准，即将开展临床试验。口腔崩解片可水服或干服，特别适用于吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者。
【阿斯利康获得「利那洛肽」在中国的独家开发、生产及商业化权利】
18日，阿斯利康（AZ）宣布与Ironwood制药就双方关于利那洛肽（Constella）的合作协议做了修订并达成共识。根据最新协议约定：阿斯利康将获得利那洛肽在中国内地、中国香港和中国澳门的独家开发、生产和商业化权利。利那洛肽是全球首个鸟苷酸环化酶激动剂，于2019年1月获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人便秘型肠易激综合征（IBS-C）。
用户评论